单选题从证书号格式判断，属于进口第一类医疗器械的是（）A京械注准XXXXXXXXXXXB国械注准XXXXXXXXXXXC国械注许XXXXXXXXXXXD国械备XXXXXXXXXXX
单选题
从证书号格式判断，属于进口第一类医疗器械的是（）
A
京械注准XXXXXXXXXXX
B
国械注准XXXXXXXXXXX
C
国械注许XXXXXXXXXXX
D
国械备XXXXXXXXXXX
参考解析
解析：
相关考题：
单选题依据《药品管理法》，对李某的行为认定正确的是（ ）。A没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额15倍以上30倍以下的罚款B没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C没收违法生产、销售的药品和违法所得，予以警告D没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2万元以上10万元以下的罚款
单选题李某，某药店执业药师，欲变更执业地区，相关的变更申请材料应交与（）A新执业单位所在地省级药品监督管理部门B原执业单位所在地省级药品监督管理部门C原执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门D新执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门
单选题A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（）A1年B2年C3年D4年
单选题甲药店经营药品和医疗器械，药品有处方药、非处方药，医疗器械有检查手套（境内一种品牌）、体温计（境内、进口和香港各一种品牌）。境内检查手套采购自境内乙医疗器械生产企业，境内体温计采购自境内丙医疗器械生产企业，进口体温计采购自境外丁医疗器械生产企业、香港体温计采购自香港戊医疗器械生产企业。假设这些生产企业只生产这一种医疗器械。机构改革之后，上述信息中的甲药店经营医疗器械实行的监督管理制度及监督管理部门分别为（ ）A备案管理，省级药品监督管理部门B备案管理，设区的市级市场监督管理部门C许可管理，省级药品监督管理部门D许可管理，设区的市级市场监督管理部门
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（ ）A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B药品说明书中禁止使用未经注册的商标C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
单选题下列关于药品零售企业药品陈列的叙述，错误的是（ ）。A药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射B外用药与其他药品分开摆放C处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识D第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳可以陈列
单选题主要负责审定考试科目、考试大纲的部门是（ ）。ABCD