单选题根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，三级召回（ ）A6小时B72小时C24小时D48小时
单选题根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）A国药准字J20090005B国药准字S20090016CS20090012D国药证字Z20090003
填空题生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的（），并与其它药品生产区域严格分开。
多选题药师不得调剂的处方有A不规范的处方B不能判定其合法性的处方C没有医师签名的处方D用药严重不合理的处方E医师为自己开具的麻醉药品处方
单选题调配处方时，对处方未标注“生用”的毒性中药，应当（ ）。A拒绝调配B予以替换C付生品D付炮制品
单选题资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）A鹿茸（梅花鹿）B鹿茸（马鹿）C刺五加D当归
单选题临床必需、使用广泛、效果好、价格低的是（）。A国家批准正式进口的药品B纳入《基本医疗保险药品目录》的药品C《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药D甲类目录药品E乙类目录药品
单选题制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）A国家药品监督管理部门B国家工商行政管理部门C省级药品监督管理部门D省级工商行政管理部门
单选题加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系，保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是（）A国家基本药物制度B药品储备制度C药品生产流通管理体制D药品质量保障体系
单选题为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（ ）。AGMPBGAPCGCPDGLP
单选题为门诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（ ）。ABCD
单选题负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是（）A药品监督管理部门B发展和改革宏观调控部门C工业和信息化管理部门D商务主管部门
多选题经营者从事市场交易不得采用的手段有（）A对商品质量作引人误解的虚假表示B擅自使用他人的企业名称C在商品上冒用认证标志D突出商品的名优标志和产地
单选题变更时不必办理《印鉴卡》 变更手续的是（ ）A医疗机构负责人B医疗管理部门负责人C药学部门负责人D具有麻醉药品处方审核资格的药师
单选题属于国家三级保护野生药材物种的是（ ）A羚羊角B甘草C龙胆D洋金花
单选题某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处
问答题表面微生物、浮游菌除净化系统验证以外，日常也需要监测吗？周期及取样点有何要求吗？（FL1）
单选题执业药师资格注册机构是（ ）A国家食品药品监督管理总局B省级食品药品监督管理局C中国药学会D卫生行政主管部门
单选题吊销许可证属于（ ）A民事责任B刑事责任C行政处罚D行政处分
单选题主要负责组织拟订考试科目和考试大纲、建立试题库的部门是（ ）。ABCD
问答题对于A/B级区使用的无菌乙醇消毒液，其配制环境、除菌滤芯灭菌、完整性测试、滤芯使用次数都有何具体要求？配制环境需防爆？（FL1）
单选题张某申请注册时，哪一种情形不予注册？（ ）A遵纪守法，遵守药师职业道德B不具备完全民事行为能力C身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作D经所在单位考核同意
多选题药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）A应当立即通知药品生产企业或者供货商B应当立即向药品监督管理部门报告C在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品D应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
单选题属于第二类精神药品的是（ ）Aγ-羟丁酸B枸橼酸西地那非C佐匹克隆D麦角新碱
单选题某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处
单选题可以申请中药二级保护品种的是（）A对特定疾病有特殊疗效的中药品种B对特定疾病有显著疗效的中药品种C用于预防和治疗特殊疾病的中药品种D已申请专利的中药品种
单选题向个人消费者提供互联网交易服务企业应具备的条件不包括（）A具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能B具有执业医师负责网上实时咨询C具有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度D已获得从事互联网药品信息服务的资格