单选题新食品安全法共10章154条,已于2016年10月1日正式实施。这部经全国人大常委会第九次会议和第十二次会议两次审议、三易其稿、被称为“史上最严”的食品安全法,对公众关注的食品安全热点问题都给出了明确的管理规定和处罚细则,用法律筑起百姓食品安全防护墙。有关保健食品的标签和说明书,说法错误的是()A保健食品的标签和说明书不得涉及疾病预防、治疗功能B保健食品的标签和说明书内容应当与注册或备案一致C保健食品的功能和成分应当与标签和说明书一致D保健食品的标签和说明书可仅载明标志性成分

单选题
新食品安全法共10章154条,已于2016年10月1日正式实施。这部经全国人大常委会第九次会议和第十二次会议两次审议、三易其稿、被称为“史上最严”的食品安全法,对公众关注的食品安全热点问题都给出了明确的管理规定和处罚细则,用法律筑起百姓食品安全防护墙。有关保健食品的标签和说明书,说法错误的是()
A

保健食品的标签和说明书不得涉及疾病预防、治疗功能

B

保健食品的标签和说明书内容应当与注册或备案一致

C

保健食品的功能和成分应当与标签和说明书一致

D

保健食品的标签和说明书可仅载明标志性成分


参考解析

解析:

相关考题:

多选题有关第二类疫苗的供应的说法,正确的是()A疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位销售本企业生产的第二类疫苗B疫苗生产企业可以向疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗C县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗D设区的市级以上疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗

单选题基本医疗卫生制度的四大体系不包括( )A医疗服务体系B医疗保障体系C药品供应保障体系D医疗监督体系

单选题有关新药监测期的说法,错误的是()A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C在监测期内,不批准其他企业进口或者进口D药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

多选题生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后()A造成轻伤以上伤害B造成轻度残疾C造成中度残疾D造成重度残疾

单选题该单位做出召回决定后,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是(  )。A12小时内B24小时内C48小时内D72小时内

单选题实行限量出口,按规定采猎的是()A羚羊角和鹿茸(梅花鹿)B川贝母和麝香C虎骨和蛤蚧D羚羊角和五味子

单选题“本广告仅供医学药学专业人士阅读”( )A处方药广告的忠告语B非处方药广告的忠告语C处方药忠告语D非处方药忠告语

单选题A省某三甲医院经过集中招投标,自B医药公司采购国外C公司生产的齐多夫定,在临床应用过程中,发现死亡病例。经药监局调查后给予责令召回的处理措施。对该进口抗高血压药物应当实施( )A一级召回B二级召回C三级召回D主动召回

单选题使用医疗器械引起危害性的可能性较小,但仍需召回的,应实施( )A一级召回B二级召回C三级召回D不需要召回

单选题属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的是()A羚羊角和鹿茸(梅花鹿)B川贝母和麝香C虎骨和蛤蚧D羚羊角和五味子

单选题某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品,王某对该产品的低价表示疑惑,药店解释为店庆优惠。王某买回来使用后,面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定,该产品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,正确的是()。A药店不知道该产品为假名牌,不应承担责任B药店不是假品牌的生产者,不应承担责任C该产品未经药品监督管理部门认定和检验,药店不应承担责任D药店违反了保证商品和服务安全的义务,应当承担责任

单选题药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,由()A卫生行政部门处罚B工商行政管理部门处罚C经济综合主管部门处罚D药品监督管理部门处罚

单选题必须在广告中注明"请按药品说明书或在药师指导下购买和使用"的药品是()A复方氨酚烷胺胶囊(OTC.B哌替啶C氯雷他定D曲马多

单选题处方书写规则错误的是哪一项?()A字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期B药品用法用量必须按照药品说明书规定的常规用法用量使用C患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重D特殊情况下,注明临床诊断

单选题某药品零售(连锁)企业的经营范围包括:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有:货架和柜台,监测、调控温度的设备,经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,第二类精神药品陈列在处方药专区,外用药与其他药品分开摆放,冷藏药品放置在冷藏设备,非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业营业场所设施设备的说法,错误的是()A该企业经营中药饮片,还应具有存放中药饮片和处方调配的设备B该企业经营第二类精神药品,应当具有符合安全规定的专用存放设备C该企业营业场所内应当具有储存药品的货架和柜台D该企业如果开展药品拆零销售,还应具有所需的调配工具、包装用品

单选题生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的()A处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处以罚金或者没收财产B处7年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处以罚金或者没收财产C处7年以下有期徒刑,并处以罚金D处3年以上10年以下有期徒刑,并处以罚金

单选题现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括(  )。A药品检验人员执业许可B药品生产许可C药品上市许可D执业药师执业许可

单选题一名癌症患者来某三甲医院门诊,挂主任医师号开具麻醉药品处方,有调剂资格的药师审核无误后,给予调剂。调剂后的麻醉药品处方,药师未依照规定进行专册登记。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当取得《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》,并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内哪里购买麻醉药品和第一类精神药品( )A定点生产企业B定点批发企业C定点经营企业D定点零售企业

单选题非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为()A1年B2年C3年D5年

单选题有关药品零售的说法,正确的是()A处方药可采用开架自选的销售方式B药品拆零销售应提供药品说明书原件C应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿D应及时处理顾客对药品质量的投诉,并向药品监督管理部门报告

单选题2016年3月,原国家卫生和计生委员会与部分肿瘤治疗的专利药国内外生产企业进行价格谈判,成功将药品价格降低50%。谈判结果在国家药品供应保障综合管理信息平台上公布,医院按谈判结果采购药品并给患者临床用药。在此基础上,药店也在积极和药品生产企业谈判相关采购价格。有关情景中价格谈判的说法,错误的是( )A该价格谈判机制是公开透明、多方参与的B谈判结果在国家药品供应保障综合管理信息平台上公布C医院按谈判结果采购药品D采购价格为中标价格

多选题《刑法》所称的毒品,包括()A鸦片、海洛因B甲基苯丙胺(冰毒)C吗啡、大麻D可卡因E国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品

单选题急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为( )A1年B2年C5年D3年

单选题药品零售企业负责人或法定代表人()A应当具备执业药师资格B应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称C应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称D应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格

单选题负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是()A国家工商行政管理部门B国家商务部门C国家药品监督管理部门D国家人力资源和社会保障部门

单选题甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是()A将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C依法取得《医疗机构制剂许可证》,经所在地省级卫生行政部门同意后,即开始配制本院临床需用的制剂D因乙医院抢救患者急需,而市场没有供应,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,同时向省级卫生行政部门报告

单选题生产、销售的劣药被使用后,造成轻度残疾,应当认定为()A对人体健康造成严重危害B对人体健康造成轻度危害C后果特别严重D其他特别严重情节

单选题药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由( )A卫生行政部门处罚B工商行政管理部门处罚C经济综合主管部门处罚D药品监督管理部门处罚