单选题医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当( )A永久保存B保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年C保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年D保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年
单选题
医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当( )
A
永久保存
B
保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年
C
保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年
D
保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年
参考解析
解析:
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单选题某医疗机构药师收到四张处方,逐一进行审核:第一张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方,第二张是为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方,第三张是为门诊患者开具的含有地西泮片的处方,第四张是为住院患者开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方。处方应当至少保存2年的是()A为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方B为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方C为门诊患者开具的含有地西泮片的处方D为住院患者开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方
单选题在药品注册管理中,承担药品注册现场检査的药品监督管理技术支撑机构是()A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理局药品审评中心C国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D国家药品监督管理局药品评价中心
单选题应当参照药敏试验结果选用的是()A主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物B主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物C主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物D主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物
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