单选题按第二类精神药品管理的是（ ）。A青霉素注射液B可待因口服液体制剂C吗啡D司可巴比妥
单选题
按第二类精神药品管理的是（ ）。
A
青霉素注射液
B
可待因口服液体制剂
C
吗啡
D
司可巴比妥
参考解析
解析：
相关考题：
单选题医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方或者未依照规定进行专册登记的，由设区的市级卫生行政部门给予处罚，叙述错误的是（ ）。A责令限期改正，给予警告B逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款C情节严重的，吊销其印鉴卡D逾期不改正的，处5000元以下罚款
单选题有关毒性药品的生产经营管理，说法正确的是（ ）A医疗用毒性药品，是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中成药。B每次配料，必须经三人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。C医疗用毒性药品生产记录应当保存5年备查。D加工炮制毒性中药，必须按照企业炮制规范进行炮制。
问答题无菌检查是否仍需按灭菌柜次取样，每批取20袋？国家局网站上发布的“药品GMP问答（一）”中提到：“同一批产品经多个设备或同一个设备分次灭菌的，企业可根据风险评估（如灭菌工艺，灭菌方式等）的结果，确定从各个/次灭菌设备中抽样的数量（可以少于20个样品）。但每批产品用于无菌检查的样品数量不得少于《中国药典》无菌检查附录中规定的数量，无菌检查按批进行即可，不必按每个灭菌柜次单独进行。”（TZ-222（四）
单选题下列按假药论处的是（）A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D药品成份的含量不符合国家药品标准的
单选题根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，生产环节的重大改革政策不包括（ ）A严格药品上市审评审批B加快推进上市前仿制药质量和疗效一致性评价C加大医药产业结构调整力度D健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制
单选题注射用头孢曲松钠与含钙类溶液合并用药有可能导致致死性结局不良反应。注射用头孢曲松钠说明书中应注明（ ）A“在药师指导下购买和使用”B黑体字警示语C“免费”D“不推荐在该疾病流行季节使用”
单选题保健品的特征不包括（）A保健食品是一类介于药品和食品之间的食品B保健食品是食品的一个种类，具有一般食品的共性C保健食品具有区别于一般食品的功能作用，能针对某一特定人群调节某种功能D保健食品不是药品，不能治疗疾病，但能预防疾病
单选题经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括（）A保证商品符合保障人身安全的要求B提供有关商品的真实信息C发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施D按照国家有关规定向消费者出具购货凭证
单选题非处方药的忠告语是（ ）A“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！”B“凭医师处方销售、购买和使用！”C“本广告仅供医学药学专业人士阅读”D“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
单选题疫苗分为两类，下列属于第二类疫苗的是（ ）A公民自费并自愿受种的疫苗B政府免费向公民提供，公民依照政府的规定受种的疫苗C县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗D省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
单选题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）A按劣药处理B撤销批准文号C进行再评价D按假药处理