多选题下列经营行为中,符合规定的有()A经营者销售商品时以明示方式给予对方折扣B经营者给予对方折扣,如实入账C经营者向中间人提供劳务报酬,未如实入账D经营者在商品销售中让利

多选题
下列经营行为中,符合规定的有()
A

经营者销售商品时以明示方式给予对方折扣

B

经营者给予对方折扣,如实入账

C

经营者向中间人提供劳务报酬,未如实入账

D

经营者在商品销售中让利


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

单选题发运中药材的包装上(  )。ABCD

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于()。A1:1B1:2C1:3D1:4

单选题某药品生产企业生产的药品,造成患者人身损害,经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于( )A行政处罚B行政处分C刑事责任D民事责任

问答题已上药典的检验方法需要验证吗?

多选题《中华人民共和国行政处罚法》规定,行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有(  )。A警告B责令停产停业C吊销许可证或者执照D1000元以下罚款

多选题关于违反药品易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法,正确的有( )A以制造毒药为目的,利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的,构成犯罪的,以制造毒物品罪处罚B将麻黄碱类复方制剂拆除包装、 改变形态后进行非法买卖,构成犯罪的,以非法买卖制毒物品罪处罚C以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱类复方制剂,构成犯罪的,以制造毒品罪处罚D麻黄碱类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查,构成犯罪的,以非法买卖制毒物品罪处罚

单选题有关医疗机构配制中药制剂,说法错误的是()A应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证,或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂B委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案C医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责;委托配制中药制剂的,委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任D应用传统工艺配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号

多选题有关疫苗的说法,正确的有( )A第一类疫苗,指政府免费向公民提供,公民应依照政府的规定受种的疫苗B药品批发企业不得经营疫苗,疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台C疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取上述规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查D经营冷藏、冷冻药品的企业,应当配备与其经营规模和品种相适应的冷库,经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库

多选题国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是()A药品不良反应评价原则B预防用生物制品不良反应的界定C预防用生物制品不良反应的诊断标准D药品不良反应受害者的处理程序E药品损害赔偿制度

单选题以下关于经营企业对于麻醉药品和第一类精神药品存放的说法中,正确的是(  )。A专库或专柜存放,加锁保管,专账记录B专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录C专库或专柜存放,专人保管记录D专库或专柜存放,专人保管,专账记录

问答题对生产物料购入的要求是什么?

填空题厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。厂房应有防止()和其他动物的进入设施。

单选题应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是( )A药品说明书B药品外标签C运输包装的标签D原料药标签

单选题可以申请中药二级保护但不能申请中药一级保护的中药品种是( )A从天然药物中提取的有效物质及制剂B医疗用毒性中药饮片C相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D国家重点保护野生药材

单选题行政复议申请时,法律规定的申请期限超过(  )的,从其规定。ABCD

单选题药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求,体现了药品的(  )。ABCD

单选题药品成分含量不符合国家要求标准的()A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处

多选题可以使用限制使用级抗菌药物的情形包括( )A严重感染B免疫功能低下合并感染C抢救生命垂危患者时D治疗局部感染时首选限制使用级抗菌药物

单选题公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起()A15日内B30日内C60日内D3个月内

单选题以下关于法律的说法错误的是( )A法律的空间效力是指法律在什么地方发生效力B法律对人的效力是指法律适用于什么样的人C法律效力是指法律的适用范围D法律效力是指法律的惩罚量刑和程度

单选题药品的特殊性不包括( )A两重性B质量重要性C专属性D高风险性

单选题日本药局方()AJPBUSPCBPDChPEPh.Eur.

单选题本地知名中药饮片生产企业于2010年11月重新换证取得《药品生产许可证》,继续从事中药饮片生产工作。中药饮片生产企业的行为,不符合法律规定的是( )A遵循国家药品标准生产中药饮片B采用企业饮片炮制规范生产饮片C按照省级药监部门批准的炮制规范生产D经批准后接受委托生产中药饮片

单选题对已批准保护的中药品种,如果在批准前是由多家企业生产的,其中未申请《中药保护品种证书》的企业应当自公告发布之日起多久向国家药品监督管理部门申报( )A6个月内B5个月内C4个月内D3个月内

单选题生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上中度残疾,应当认定为()A对人体健康造成严重危害B对人体健康造成轻度危害C后果特别严重D其他特别严重情节

单选题下列关于《执业药师资格证书》有效范围说法正确的是()A在全国范围内有效B在颁发机关所在省份内有效C在取得者的身份证发放地有效D在取得者的就业所在地有效

单选题属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是()A羚羊角B细辛C厚朴D党参

单选题运输、储藏包装标签标示的内容不包括()A包装数量B适应症或者功能主治C产品批号D有效期