多选题三叉神经检查包括：（）A面部感觉B咀嚼运动C角膜反射D下颌反射E眼裂大小
多选题
三叉神经检查包括：（）
A
面部感觉
B
咀嚼运动
C
角膜反射
D
下颌反射
E
眼裂大小
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单选题右侧周围性舌下神经麻痹表现为（）A伸舌时舌尖偏向左侧，伴有左侧舌肌萎缩B伸舌时舌尖偏向右侧，伴有右侧舌肌萎缩C伸舌时舌尖偏向右侧，无右侧舌肌萎缩D伸舌时舌尖偏向左侧，伴有左侧舌肌萎缩及肌束颤动E伸舌时舌尖偏向右侧，伴有右侧舌肌萎缩及肌束颤动
单选题我国采用国际统一标准，高血压的诊断标准为（）A收缩压130mmH和舒张压85mmHgB收缩压≥140mrC收缩压140mmHg和（或）舒张压90mmHgD收缩压≥160mmHg和（或）舒张压≥90mmHgE收缩压≥130mmHg和舒张压≥85mmHg
多选题病历摘要：男，39岁。患者于半月前因工作劳累后出现右小腿麻木。3天饮酒后麻木加重，并逐渐上升至胸腹部，冷热感觉明显比对侧差，同时伴左胸部皮肤针刺样感。1周前觉双下肢乏力，以右下肢明显，行走拖步。起病后无发热流涕，无腹泻，二便正常。查体：神清，语利，颅神经（－），左下肢轻瘫试验（＋），余肌力Ⅴ级。左侧腱反射亢进，左侧Rossolimo′s（+），Hoffmann′s（+），左Babinski′s（+）。右侧剑突平面以下痛温觉减退，左侧剑突平面以下痛触觉过敏，音叉觉减弱。视神经脊髓炎与多发性硬化的鉴别诊断那些是正确的（）A视神经脊髓炎非白种人易患，多发性硬化白种人易患B多发性硬化CSF-中性粒细胞计数大于50×106/L较常见，而视神经脊髓炎罕见C视神经脊髓炎初期头颅MRI多正常，而复发缓解型多发性硬化多有典型多发性脱髓鞘病灶D视神经脊髓炎患者脊髓融合病变超过3个以上脊柱节段，而多发性硬化的脊髓病变极少超过1个脊柱节段E视神经脊髓炎的脊髓肿胀和强化较常见F视神经脊髓炎主要累及视神经、视交叉、脊髓，破坏性病变明显G视神经脊髓炎90%CSF寡克隆隆带阳性，多发性硬化少见H视神经脊髓炎多表现为急性横贯性脊髓炎
单选题男患，45岁，双下骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩1年，双手指活动不灵3个月。查体：双手远端肌力4级，双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩，以右侧为重，无感觉障碍，四肢腱反射活跃，烈病理征阳性此患者首选检查是什么（）A头颅CTB肌电图C脑电图D肌肉活检E颈髓MRI
多选题脊髓粘连性蛛网膜炎的临床特点包括：（）A患者有脑膜炎、椎管狭窄或椎管内注药史B可见脊神经根、脊膜和脊髓传导束受损的症状体征C病情常有明显波动，双侧体征多不对称D椎管梗阻，脑脊液蛋白含量增高E脊髓造影显示边缘清晰的充盈缺损
单选题男，28岁，突发头部剧烈疼痛，随即出现意识丧失，伴抽搐，醒后仍头剧烈疼痛并呕吐。体检：神志清楚，瞳孔右3mm，左6mm，颈抗，左侧眼底玻璃体下片状出血。体温37℃，血压145/85mmHg。根据以上资料，临床诊断首先考虑（）A脑出血B脑膜炎C原发性癫痫D蛛网膜下腔出血E血管性头痛
单选题下列不正确的是：（）A吉兰-巴雷综合征常有脑脊液蛋白细胞分离B原发性三叉神经痛首选卡马西平口服治疗C吉兰-巴雷综合征可有分离性感觉障碍D股外侧皮神经病可出现大腿外侧面感觉异常E桡神经麻痹的运动障碍的典型症状是垂腕，损伤部位不同，表现各异
单选题患者男，45岁，因“左上肢无力伴肌肉萎缩，逐渐发展至右上肢1年余，行走困难近6个月”来诊。查体：脑神经未见异常；双上肢肌肉明显萎缩，远端肌力Ⅲ级，近端肌力Ⅳ级，可见明显肌束颤动；双下肢肌力Ⅴ-级，肌张力明显升高；四肢腱反射亢进，病理反射阳性；共济运动正常，深、浅感觉正常。针对本病的治疗，有循证医学证据的是（）A肌酸B神经生长因子C辅酶Q10D维生素EE利鲁唑
多选题关于共济失调的治疗，叙述正确的有（）A共济失调伴维生素E缺乏症（AVED.的治疗为口服维生素E600~2400mg/dBB.乙酰唑胺可用于治疗脊髓小脑共济失调（SC6和发作性共济失调C口服辅酶Q10300~3000mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情D遗传性共济失调只能对症治疗E发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间
单选题COPD的严重程度分级是依据下列哪项肺功能指标进行的（）A第一秒用力呼气容积与用力肺活量比（FEV／FVC.B第一秒用力呼气容积与预计值比（FEV／预计值）C残气量与肺总量比（RV／TLC.D呼气相峰流速（PEF.EE.肺活量（V
单选题病历摘要：女，27岁。1周前感冒病史，昨晚与家人吵架后，半夜起床时感双下肢乏力，今晨起床四肢无力，行走不能，呼吸稍感费力而送院急诊。既往甲亢病史5年，已治愈停药2年。查体：T36.9℃，神清，对答切题，语利，颅神经（-），四肢肌张力低，肌力近端Ⅰ级，远端Ⅱ级，腱反射迟钝，病理征（－），感觉检查欠合作。目前研究认为，低血钾型周期性瘫痪是一种（）A性染色体显性遗传钾通道病B性染色体隐性遗传钾通道病C性染色体显性遗传钙通道病D性染色体隐性遗传钙通道病E常染色体显性遗传钾通道病F常染色体隐性遗传钾通道病G常染色体显性遗传钙通道病H常染色体隐性遗传钙通道病