单选题医疗机构一级管理的药品管理办法()A专柜存放,专账登记B处方单独存放,每日清点,必须做到账物相符C贵重药品应每日清点,精神药品应定期清点D每日清点,必须做到账物相符E专柜存放,专账登记、每日清点
单选题
医疗机构一级管理的药品管理办法()
A
专柜存放,专账登记
B
处方单独存放,每日清点,必须做到账物相符
C
贵重药品应每日清点,精神药品应定期清点
D
每日清点,必须做到账物相符
E
专柜存放,专账登记、每日清点
参考解析
解析:
暂无解析
相关考题:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买 A.麻醉药品 《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.儿科处方的药品C.老年科处方的药品D.医疗用毒性药品E.妇科处方的药品
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论D.数量、价格、规格、剂型E.通用名称、批准文号
未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类别的医疗机构,在申请中药制剂批准文号时申请委托配制的,应当按照()的相关规定办理。A、《医疗机构制剂注册管理办法》B、《药品生产质量管理规范》C、《医疗机构制剂配制监督管理办法》D、《医疗机构制剂生产管理办法》
()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A、《药品注册管理办法》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《医疗机构制剂注册管理办法》D、《药物临床试验质量管理规范》
以下规范中属于法规的是()A、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》B、《医疗用毒性药品管理办法》C、《麻黄素管理办法》(暂行)D、《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》E、《咖啡因管理规定》
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是()A医疗机构购进药品应建立进货验收制度B医疗机构购进药品应当逐批验收C医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D医疗机构应当建立药品效期管理制度E医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
多选题《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节()A医疗机构购进药品B医疗机构储存药品C医疗机构调配及使用药品D医疗机构药品目录的确定E医疗机构制剂品种的确定