单选题医疗机构一级管理的药品管理办法()A专柜存放,专账登记B处方单独存放,每日清点,必须做到账物相符C贵重药品应每日清点,精神药品应定期清点D每日清点,必须做到账物相符E专柜存放,专账登记、每日清点

单选题
医疗机构一级管理的药品管理办法()
A

专柜存放,专账登记

B

处方单独存放,每日清点,必须做到账物相符

C

贵重药品应每日清点,精神药品应定期清点

D

每日清点,必须做到账物相符

E

专柜存放,专账登记、每日清点


参考解析

解析: 暂无解析

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根据《药品流通监督管理办法》,不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时,应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

根据《药品召回管理办法》,负责药品召回的是A、药品研发机构B、医疗机构C、药品监督部门D、卫生行政部门E、药品生产企业

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构A.购进药品B.研发药品C.调配药品D.储存药品E.使用药品

《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买 A.麻醉药品 《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.儿科处方的药品C.老年科处方的药品D.医疗用毒性药品E.妇科处方的药品

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A、药品经营企业B、药品生产企业C、医疗机构D、药品监督管理部门E、卫生行政部门

《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节A、医疗机构购进药品B、医疗机构储存药品C、医疗机构调配及使用药品D、医疗机构药品目录的确定E、医疗机构制剂品种的确定

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为A、药品属性和类别B、药品剂型C、药品的生产企业D、药品的效期E、药品的购进日期

根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是( )

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论D.数量、价格、规格、剂型E.通用名称、批准文号

药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。此题为判断题(对,错)。

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品经营企业B.药品生产企业C.医疗机构D.药品监督管理部门E.卫生行政部门

根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是A、药品生产企业B、药品批发企业C、医疗机构D、药品零售企业E、药品监督管理部门

根据《药品召回管理办法》,药品召回的责任主体是()。A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品上市许可持有人D.医疗机构

药品流通监督管理办法的适用对象包括()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品监督管理部门

《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《医疗机构药事管理暂行规定》E、《医疗机构管理条例》

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、抗生素

未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类别的医疗机构,在申请中药制剂批准文号时申请委托配制的,应当按照()的相关规定办理。A、《医疗机构制剂注册管理办法》B、《药品生产质量管理规范》C、《医疗机构制剂配制监督管理办法》D、《医疗机构制剂生产管理办法》

()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A、《药品注册管理办法》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《医疗机构制剂注册管理办法》D、《药物临床试验质量管理规范》

以下规范中属于法规的是()A、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》B、《医疗用毒性药品管理办法》C、《麻黄素管理办法》(暂行)D、《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》E、《咖啡因管理规定》

单选题违反特殊管理的药品管理办法规定,医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位(  )。ABCDE

单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为()A药品属性和类别B药品剂型C药品的生产企业D药品的效期E药品的购进日期

单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是()A医疗机构购进药品应建立进货验收制度B医疗机构购进药品应当逐批验收C医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D医疗机构应当建立药品效期管理制度E医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

多选题药品流通监督管理办法的适用对象包括()。A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品监督管理部门

单选题根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()A药品经营企业B药品生产企业C医疗机构D药品监督管理部门E卫生行政部门

多选题《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节()A医疗机构购进药品B医疗机构储存药品C医疗机构调配及使用药品D医疗机构药品目录的确定E医疗机构制剂品种的确定