单选题患者持处方可在经批准的能从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业门店购买到的是（）A三唑仑片B艾司唑仑片C红霉素软膏D阿昔洛韦胶囊
单选题
患者持处方可在经批准的能从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业门店购买到的是（）
A
三唑仑片
B
艾司唑仑片
C
红霉素软膏
D
阿昔洛韦胶囊
参考解析
解析：
相关考题：
单选题《最高人民法院最高人民检察员关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释。生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于（ ）A后果特别严重B其他严重情节C对人体健康造成严重危害D其他特别严重情节
单选题下列关于药品委托生产的相关说法，不正确的是（）A委托方和受托方不在同一省的，委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门B委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的，《药品委托生产批件》自行废止C对委托方和受托方的监督检查每年至少进行一次D经设区的市级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
单选题根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，使用环节重大改革政策的关键是（ ）A提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整B整理流通秩序，推进药品流通体制改革C强调调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为D完善国家药物政策体系
多选题公民、法人或者其他组织可以申请行政复议的情形有（）A对行政机关作出的罚款决定不服的B认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的C对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的D对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的
多选题按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有（ ）A对疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解B对损伤或者残疾的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿C对生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持D用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内
多选题根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有（ ）A丁药品生产企业设立独立的质量管理部门，负责审核所有与质量有关的文件B丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训，建立人员卫生操作规程C乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门，由质量受权人兼职负责管理D甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为2019000的阿奇霉素注射液，有效期至2021年12月，2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
多选题有关医疗机构处方管理和药品购进，说法正确的有A药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核B医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种C中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方D处方正文应列出药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
单选题对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）A省级药品监督管理部门审查B省级药品监督管理部门药品认证中心审查C国家药品监督管理部门审查D国家药品监督管理部门药品认证中心审查
单选题用于运输、储藏的包装的标签（）。A必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B必须通俗易懂C必须标出主要内容并注明详见说明书字样D可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
多选题《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定，不能纳入基本医疗保险用药的有（）A用中药材泡制的各类酒制剂B用中药饮片泡制的各类酒制剂C果味制剂D口服泡腾剂E部分可以入药的动物及动物脏器