单选题负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是()A国家食品药品监督管理局B中华人民共和国卫生部C县级以上地方卫生行政部门D各地方食品药品监督管理局E卫生监督管理部门
单选题
负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是()
A
国家食品药品监督管理局
B
中华人民共和国卫生部
C
县级以上地方卫生行政部门
D
各地方食品药品监督管理局
E
卫生监督管理部门
参考解析
解析:
卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理;县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理;食品药品监督管理局不负责处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理工作。
相关考题:
单选题不符合医疗机构进口药品的要求的是()A因临床急需进口少量药品B代理进口药品C持《医疗机构执业许可证》D向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口E进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()A《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B口岸药品监督管理部门出具的备案登记C口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D口岸药检所检验报告E中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
单选题紫外线灭菌法()A适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌B用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法C用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法D采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法E在干燥环境中进行灭菌的技术
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理()A应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告B立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,等候上级调查C立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,填写《药品群体不良事件基本信息表》,如上级要求提交具体病例,则对每-病例填写《药品不良反应/事件报告表》D立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应/事件报告表》E立即上报《药品不良反应/事件报告表》,等候上级调查
单选题关于混悬型气雾剂叙述错误的是()A混悬药物微粒粒径应在10μm以下B采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压C药物在抛射剂中的溶解度越小越好D抛射剂与混悬固体药物的密度接近,有利于制剂稳定E应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂
单选题下列关于软膏基质的叙述错误的是()A遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏B常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种C凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物D凡士林不适用于有多量渗出液的患处E凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能
单选题本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是()A硅酮类B液体石蜡C羊毛脂D花生油E单硬脂酸甘油酯