单选题下列哪种情况按假药处理？（　　）A被污染的B试生产期间的C超过有效期的D药品成分的含量不符合国家药品标准的E其他不符合药品标准规定的

单选题
下列哪种情况按假药处理？（　　）
A

被污染的

B

试生产期间的

C

超过有效期的

D

药品成分的含量不符合国家药品标准的

E

其他不符合药品标准规定的

参考解析

解析： 《药品管理法》第98条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药。有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

相关考题：

（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。
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所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当A、按不合格的药品论处B、按假药论处C、按劣药论处D、不处理E、根据实际情况处理
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何为假药，何种情况下按假药论处?
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以假药或按假药论处的药品情况有哪些。
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下列哪种情况按假药论处() A.超过有效期的B.未标明或者更改有效期的C.不标明或者更改批号的D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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什么是假药?什么情况下可以按假药论处?
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下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的SXB 下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.更改生产日期的
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根据下列选项，回答 109～112 题：A．追究刑事责任B．按制售假药处理C．按无证经营处理D．给予警告E．按销售劣药处理第 109 题 药品生产企业销售非本企业生产药品的（ ）。
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下列哪种情况按假药处理A．被污染的B．更改生产日期的C．未标明有效期的D．药品成分的含量不符合国家药品标准的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。A．按销售假药处理B．按销售劣药处理C．按无证经营处理D．给予警告E．给予罚款
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药品生产企业进行药品现货销售活动( )。A．按销售假药处理B．按销售劣药处理C．按无证经营处理D．给予警告E．给予罚款
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下列哪种情况按假药处理A．被污染的B．试生产期间的C．超过有效期的D．药品成分的含量不符合国家药品标准的E．其他不符合药品标准规定的
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根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
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下列那些药品按假药处理( )。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的A.①②③B.②③④C.①②④
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何为假药?有哪些情形按假药论处?
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下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的 下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当A.按不合格的药品论处B.按假药论处C.按劣药论处D.不处理E.根据实际情况处理
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下列各种情况按假药处理的是A:被污染的B:没有生产日期的C:更改有效期的D:药品成分的含量不符合国家药品标准的E:更改生产日期的
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何谓假药？哪些情形按假药论处？
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什么是假药？哪些情况按假药论处？
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下列哪些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的A、①②③B、②③④C、①②④
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药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假药论处？
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下列那些药品按假药处理（）。 ①未取得药品批准文号 ②变质的 ③超过有效期 ④被污染的A、①②③B、②③④C、①②④
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《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A、按假药处理B、按劣药处理C、按合格药处理D、按待验药品处理
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单选题所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当（）A按不合格的药品论处B按假药论处C按劣药论处D不处理E根据实际情况处理
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问答题药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假药论处？
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单选题下列各种情况按假药处理的是（　　）。A被污染的B没有生产日期的C更改有效期的D药品成分的含量不符合国家药品标准的E更改生产日期的
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单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A按假药处理B按劣药处理C按合格药处理D按待验药品处理
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