问答题一个人类疾病基因被定位在7号染色体一段140kb的区域内,并已分离到此染色体区段的克隆,但是并不知道该基因定位在此区域的哪一位置。可用什么方法找到该基因?

问答题
一个人类疾病基因被定位在 7号染色体一段 140kb 的区域内,并已分离到此染色体区段的克隆,但是并不知道该基因定位在此区域的哪一位置。可用什么方法找到该基因?

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局限性转导转移的基因主要是:A、供体菌染色体上特定的基因B、噬菌体DNA和供体菌染色体上特定的基因C、供体菌染色体上任何一段基因D、噬菌体DNA和供体菌染色体上任何一段基因E、噬菌体DNA

人类MHC基因定位于A、第1号染色体B、第16号染色体C、第6号染色体D、第17号染色体E、第22号染色体

人类HLA-Ⅰ类抗原β链编码基因的染色体定位是( )A.5号染色体短臂B.第6号染色体长臂C.第9号染色体长臂D.号染色体短臂E.第6号染色体短臂

有关基因定位,叙述正确的是A、人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术B、最经典的统计学分析方法是连锁分析C、基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记D、它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带E、它是以连锁现象为理论基础,研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系

人类HLA-Ⅰ类抗原β链编码基因的染色体定位是( )A.第15号染色体短臂B.第6号染色体长臂C.第9号染色体长臂D.第2号染色体短臂E.第6号染色体短臂

父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A、染色体是基因的主要载体B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有多个等位基因D、性染色体上的基因并不一定都与性别决定有关

下列关于基因和染色体关系的相关叙述错误的是()A、非等位基因都位于非同源染色体上B、位于性染色体上的基因,其性状表现与一定的性别相关联C、位于同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状D、减数分裂过程中同源染色体分离的同时,等位基因也随之分离

如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为()。

如何实现疾病基因的克隆?

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A、染色体是基因的主要载体B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有多对等位基因D、性染色体上的基因,并不一定都与性别的决定有关

人类基因组计划正式启动于1990年,到2003年,人类基因组的测序任务已圆满完成。请问,人类基因组计划所测定的染色体是()A、22对常染色体+XY染色体B、22条常染色体+XY染色体C、22对常染色体+X染色体D、22条常染色体+Y染色体

将基因定位在染色体上的研究手段是()A、PCRB、SouthernblotC、NorthernblotD、WesternblotE、FISH

简述染色体定位整合克隆载体的应用价值。

遵循分离定律的基因位于:()A、同源染色体B、非同源染色体C、常染色体D、性染色体

定位克隆的大致步骤包括()。A、通过DNA连锁分析确定待分离基因在染色体上的大概位置B、获得覆盖感兴趣位点的一组连续的YAC克隆C、研究该区域内的已知基因、ORF、EST或cDNA片段D、通过cDNA筛选、外显子捕获或物理捕获法在该区域内寻找和鉴定基因E、对找到的“基因”的核苷酸序列进行分析,推测其功能

染色体遗传理论的主要内容是:()A、基因定位在染色体上B、细胞分裂前染色体进行复制C、细胞分裂时一个基因的等位基因被分离D、染色体由DNA组成E、包括以上所有内容

大量事实证明,孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为具有平行关系。下列表述中,哪一项不是在此基础上所做的推测()A、基因在染色体上B、同源染色体分离导致等位基因分离C、每条染色体上有许多基因D、非同源染色体自由组合使非等位基因重组

基因组或染色体DNA克隆

真性血友病的致病基因定位在()。A、X染色体短臂二区八代B、X染色体长臂二区七代C、X染色体长臂二区八代D、X染色体长臂二区1亚代

父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因,指的是() ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因A、①③B、②③C、①④D、②④

单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是()ATaqman技术BSTR复合扩增技术C基因组扫描技术D基因芯片技术E直接测序技术

单选题父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A常染色体显性基因B常染色体隐性基因CX染色体隐性基因DX染色体显性基因

判断题根据遗传连锁作图把基因定位在基因组中是定位克隆的第一步,它为分离特定的人的基因提供了一个直接而快速的方法。A对B错

判断题根据缺失一条或一段染色体时伴有基因产物按比例减少的现象来进行人类基因定位的方法,称为缺失定位法。A对B错