多选题《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,中药、天然药物处方药说明书中应与国家批准的该品种药品标准一致的包括()A药品名称B功能主治/适应证C规格D用法用量E贮藏

多选题
《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,中药、天然药物处方药说明书中应与国家批准的该品种药品标准一致的包括()
A

药品名称

B

功能主治/适应证

C

规格

D

用法用量

E

贮藏


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

药、天然药物处方药说明书中应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致的是( )。A.药品名称B.功能主治适应证C.规格D.用法用量E.禁忌

按照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,中药、天然药物处方药说明书中规格项说法正确的有A、规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致B、同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用相同的说明书C、同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用不同的说明书D、同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用相同的说明书E、同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用不同的说明书

依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,注射剂如未进行药物相互作用相关研究( )。A.不能批准生产B.必须补做药物相互作用相关研究C.可不列此项D.必须以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述E.必须以“尚不明确”来表述

有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是A、已经批准注册的药品,其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的,均应当根据《关于实施有关事宜的公告》(以下简称《公告》)的要求提出补充申请B、化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行C、药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》执行D、非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行,进口药品由国家局受理和备案,备案日期为修订日期E、药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样,不可以是设计样稿

制定本书写要求与指导原则目的是A、为贯彻实施《药品说明书和标签管理规定》B、规范所有处方药说明书的书写和印制C、指导药品注册申请人员根据药品药学、药理毒理、临床试验的结果、结论和其他相关信息起草撰写药品说明书的技术文件D、也是药品监督管理部门审核药品说明书的重要依据E、规范中药、天然药物处方药说明书的书写和印制

《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,中药、天然药物处方药说明书中应与国家批准的该品种药品标准一致的包括A、药品名称B、功能主治/适应证C、规格D、用法用量E、贮藏

列出该药品不能应用的各种情况的内容应列在A.【不良反应】B.【禁忌】C.【药物相互作用】D.【注意事项】根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)应列在A.【不良反应】B.【禁忌】C.【药物相互作用】D.【注意事项】根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

如有药物滥用或者药物依赖性内容,应列在A.【不良反应】B.【禁忌】C.【药物相互作用】D.【注意事项】根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

处方中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料应列在A.【不良反应】B.【禁忌】C.【药物相互作用】D.【注意事项】根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,中药、天然药物处方药说明书中【注意事项】应当列出A、药物滥用或药物依赖性内容B、需要进行皮内敏试验(注射剂)C、与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项D、含有的可能引起严重不良反应的成分或辅料E、中药和化学药品组成的复方制剂成分中化学药品的相关内容及注意事项

列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是A.[成分]B.[功能主治]/[适应证]C.[不良反应]D.[注意事项]E.[禁忌] 根据《中药.天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是A.[成分]B.[功能主治]/[适应证]C.[不良反应]D.[注意事项]E.[禁忌] 根据《中药.天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是A.[成分]B.[功能主治]/[适应证]C.[不良反应]D.[注意事项]E.[禁忌] 根据《中药.天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

应按不良反应严重程度、发生的频率或症状的系统性列出的是A.[成分]B.[功能主治]/[适应证]C.[不良反应]D.[注意事项]E.[禁忌] 根据《中药.天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,中药、天然药物处方药说明书中注意事项书写说法错误的是A、注意事项列出使用时必须注意的问题B、尚不清楚有无注意事项的,可不写C、处方中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料,应列出D、如有药物滥用或者药物依赖性内容,应列出E、如有与中医理论有关的征候、配伍、妊娠、饮食等注意事项,应列出

根据下列选项,回答下列各题: 《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定 A.【注意事项】 B.【不良反应】 C.【禁忌】 D.【规格】 E.【用法用量】 列出使用时必须注意的问题的是

根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》,说明书中【注意事项】应当列出A. 药物滥用或者药物依赖性内容B. 需要进行皮内敏感试验(注射剂)C. 与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项D. 含有的可能引起严重不良反应的成分或辅料E. 中药和化学药品组成的复方制剂成分中化学药品的相关内容及注意事项

根据下列选项,回答下列各题: A.【成份】 B.【功能主治】/【适应症】 C.【不良反应】 D.【注意事项】 E.【禁忌】 根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》 列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是

中药、天然药物处方药说明书格式中 ( )按国家药品标准书写A.药品名称、性状B.功能主治、用法用量C.规格、贮藏D.有效期E.批准文号、生产企业

中药、天然药物处方药说明书格式中哪些内容按国家药品标准书写( )。A.药品名称、性状B.功能主治、用法用量C.规格、贮藏D.有效期E.批准文号、生产企业

《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》指出,药品说明书格式中 ( )按国家药品标准书写A.药品名称、性状B.功能与主治、用法与用量C.规格、储藏D.有效期E.批准文号、生产企业

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,列出药品中所用的全部辅料名称的是A.【成分】SXB 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,列出药品中所用的全部辅料名称的是A.【成分】B.【功能主治】或【适应证】C.【不良反应】D.【注意事项】E.【禁忌】

A.【成分】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【禁忌】根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,了解药品有效部位的内容,可查询

按照《中药,天然药物处方药说明书撰写知道原则》,中药复方制剂主要腰围地排序药符合壁画从少到多排序。

《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,尚不清楚可以“尚不明确”来表述的项目包括()A、不良反应B、禁忌C、注意事项D、药物相互作用E、贮藏

多选题《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,尚不清楚可以“尚不明确”来表述的项目包括()A不良反应B禁忌C注意事项D药物相互作用E贮藏