单选题不得在市场上销售的是()A药品外包装材料B医院制剂C未实施批准文号管理的中药饮片D未实施批准文号管理的中药材

单选题
不得在市场上销售的是()
A

药品外包装材料

B

医院制剂

C

未实施批准文号管理的中药饮片

D

未实施批准文号管理的中药材


参考解析

解析: 医疗机构制剂不得在市场上销售或者变相销售。故选B。

相关考题:

单选题定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的,逾期不改正的,可处()A5万元~10万元的罚款B2万元~5万元的罚款C5000元~1万元罚款D违法销售药品货值金额2倍~5倍的罚款

多选题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,关于药品零售企业销售处方药非处方药的说法,正确的有()A甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放B执业药师或药师必须对医师处方进行审核C可不凭医师处方销售甲类非处方药D处方必须留存1年以上

多选题关于中药饮片的说法,正确的有()A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用C批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》D中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签

单选题某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神药品业务()A国家药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C所在地设区的市级药品监督管理部门D所在地县级药品监督管理部门

单选题根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》,向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是()。A医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、B医疗器械生产单位、经营企业、使用单位C医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心D医疗器械生产单位、经营企业、检验机构

单选题麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是()A省级卫生行政部门B国务院卫生行政部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门

多选题下列情形属于药品严重不良反应的有()A因服用药品引起死亡的B长期服用药品引起慢性中毒的C出现药品说明书中未载明的不良反应D因服用药品导致住院或住院时间延长

多选题药品作为特殊商品的特征包括(  )。A专属性B时限性C两重性D质量的重要性

单选题药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患,未立即停止销售或使用的()A可处1000〜5万元的罚款B可处3万元以下的罚款C可处2万元以下的罚款D处应召回药品货值金额3倍的罚款

单选题经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是()A麻醉药品B第一类精神药品C第二类精神药品D第一类疫苗

单选题《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项?()A经营方式变更B经营范围变更C注册地址变更D企业名称变更

单选题以下关于古代经典名方中药复方制剂管理的说法,正确的是( )A国家中医药管理局会同国家药品监督管理局制定并发布《古代经典名方目录(第一批)》B适用于婴幼儿的来源于古代经典名方的中药复方制剂可以简化注册审批C符合条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂申请上市,须报药效学研究及临床试验资料D来源于古代经典名方的中药复方制剂仅作为处方药供中西医临床使用

单选题()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A国家药品监督管理局B省级药品监督管理局C省级药品检验所D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所

单选题如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是()A甲省药品监督管理部门B甲省工商行政管理部门C丙县药品监督管理部门D乙市工商行政管理部门

单选题必须持有使用许可证才能使用的药品是()A麻醉药品B医疗用毒性药品C血液制品D放射性药品E戒毒药品

多选题可以进行广告宣传的药品( )A芬太尼B乙酰螺旋霉素C胰岛素D布桂嗪

单选题医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应( )A由医院自行到药品批发企业提货B由药品批发企业将药品送至医院C由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D由公安部门协助医院到药品批发企业提货

单选题根据《执业药师注册管理暂行办法》,执业药师不予注册的情形不包括()。A不具有完全民事行为能力的B受过取消执业药师执业资格处分不满二年的C国家规定不宜从事执业药师业务的其他情形的D因受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满三年的

单选题关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( )A药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素C药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

单选题了解合并用药的注意事项,可查阅A【用法用量】B【药物相互作用】C【禁忌】D【注意事项】

单选题吊销许可证属于( )A民事责任B刑事责任C行政处罚D行政处分

单选题卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)是()A法律B行政法规C地方性法规D部门规章

多选题对药品检验机构的检验结果有异议时,当事人可以自收到检验结果之日起7日内申请复验。渠道有()A向县以上人民政府申请复验B向省药品监督管理部门申请复验C向原药品检验机构申请复验D向上一级药品检验机构申请复验E直接向国家药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验

单选题设定和实施行政许可,应当依照法定的权限、范围、条件和程序,体现了设定和实施行政许可的()A公开、公平、公正原则B便民和效率原则C信赖保护原则D法定原则

单选题列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是( )A【禁忌】B【注意事项】C【不良反应】D【成分】

单选题新药监测期的期限不超过()A1年B2年C3年D5年

单选题禁止出口的野生药材物种是(  )。ABCD

单选题负责药品生产企业GMP认证的部门是(  )。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门