单选题有关气雾剂的叙述，错误的是（ ）。A药物可避免胃肠道破坏B存在肝的首过效应C有速效和定位作用D可用定量阀门准确控制剂量E可提高药物稳定性
单选题
有关气雾剂的叙述，错误的是（ ）。
A
药物可避免胃肠道破坏
B
存在肝的首过效应
C
有速效和定位作用
D
可用定量阀门准确控制剂量
E
可提高药物稳定性
参考解析
解析：
气雾剂可以避免肝的首过效应，提高药物的生物利用度。
气雾剂可以避免肝的首过效应，提高药物的生物利用度。
相关考题：
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）A为保证药品质量和安全性B为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C为加强药品研究开发监督D为保证药品临床实验过程中的质量和安全E为保证药品生产过程的质量和安全
单选题对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（ ）。A省级药品不良反应监测中心B国家食品药品监督管理总局C国家药品不良反应监测中心D省级食品药品监督管理局E卫生部
单选题下列关于滴眼剂的叙述错误的是（）A滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液B洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用C滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入D眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂E滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装
单选题《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。A以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法B处方编号，Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用法用量D以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量E临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
单选题医院药事管理委员会的任务不包括（）A认真贯彻执行《药品管理法》B确定本机构拟购入药品品种、规格、剂型等C拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题D组织检查毒性、麻醉、精神及放射性等药品的使用情况和管理情况E组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药
单选题验收特殊管理的药品应做到下列哪项？（ ）A两人以上同时在场，逐批验收B三人以上同时在场，逐批验收C三人以上同时在场，逐箱验点至最小包装D两人以上同时在场，逐箱验点至最小包装E三人以上同时在场，开箱检验
单选题药品商品名称其字体以单字面积计不得（）A小于通用名称所用字体的1/2B小于通用名称所用字体的1/3C小于通用名称所用字体的1/4D大于通用名称所用字体的1/2E大于通用名称所用字体的1/2
单选题生物利用度是指（）A药物从机体内排泄出体外的速度与程度B药物从机体内消除的速度与程度C药物在机体内分布的速度与程度D制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度E药物被机体代谢的速度与程度
单选题处方药指的是（ ）。A必须凭执业医师或执业助理医师的诊断证明才可调配和使用的药品B必须凭处方才可使用的药品C必须凭执业医师或执业助理医师的协定处方才可购买的药品D必须凭执业药师处方才可调配、购买和使用的药品E必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品
单选题应报告药品不良反应的单位是（）A药品生产企业B医疗卫生机构C药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D药品经营企业E药品生产企业、药品经营企业