单选题按分散系统分类,上列制剂分别属于哪种剂型乳浊型( )。A糖浆剂B片剂C气雾剂D口服乳剂E涂膜剂

单选题
按分散系统分类,上列制剂分别属于哪种剂型乳浊型(   )。
A

糖浆剂

B

片剂

C

气雾剂

D

口服乳剂

E

涂膜剂


参考解析

解析:

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单选题专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是( )。A洗剂B搽剂C含漱剂D灌洗剂E涂剂

单选题与可待因表述不符的是()A吗啡的3-甲醚衍生物B具成瘾性,作为麻醉药品管理C吗啡的6-甲醚衍生物D用作中枢性镇咳药E在肝脏被代谢,约8%转化成吗啡

单选题下列叙述中哪条与疏嘌呤不符()A黄色结晶性粉末,易溶于水及乙醇B乙酸溶液遇醋酸铅生成黄色沉淀C被硝酸氧化后与氢氧化钠作用生成黄棕色沉淀D可溶于氨,遇硝酸银生成白色絮状沉淀不溶于热硝酸E属于抗代谢抗肿瘤药,也常用作免疫抑制剂

单选题临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:辅酶A56.1单位;水解明胶5mg;甘露醇10mg;葡萄糖酸钙1mg;半胱氨酸0.5mg。不同药物的溶解度不同,用于制备无菌粉末的药物要易溶于水才可以。有关溶解度的正确表述是A溶解度系指在一定压力下.在一定量溶剂中溶解药物的最大量B溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量D溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量E溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量

单选题某药物降解为初始含量的90%所需时间为2年,则该药物的有效期为( )A18年B2年C4年D0.5年E1年

单选题使药物分子脂溶性明显增加的是()A烃基B羰基C羟基D氨基E羧基

多选题以下符合非线性药动学特点的是()A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时,消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

单选题患者,男,41岁,无过敏史,感冒咽痛,应用头孢曲松,静脉点滴于70分钟结束,患者无不适反应,自述咽痛较前有所缓解,与朋友出去吃饭,吃饭过程中饮约600ml啤酒,2小时后述心悸,心前区憋闷感,轻度呼吸困难伴恶心、呕吐。 下列不属于不良反应诱因的机体因素是A年龄大小B性别C遗传种族D药物附加剂E病理因素

单选题下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物()A紫杉特尔B伊立替康C多柔比星D长春瑞滨E米托蒽醌

单选题在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容属于( )。A性状B鉴别C检查D含量测定E类别

单选题药物从循环系统运送至体内各脏器组织中的过程( )。A肠肝循环B首过效应C胃排空速率D吸收E分布

单选题伴有前列腺肥大的高血压宜选用的药物是()A特拉唑啉B哌唑嗪C乌拉地尔D拉贝洛尔E肼屈嗪

单选题长期吸烟对哪种酶产生诱导作用()ACYP1A2BCYP2E1CCYP3A4DCYP2C9ECYP2D6

单选题下列化合物中,属于地西泮的3位羟基衍生物并保持原有药物的活性的是()A奥沙西泮B氟西泮C硝西泮D阿普唑仑E氧化地西泮

单选题属于大环内酯类抗生素的是()A克拉维酸B罗红霉素C阿米卡星D头孢克洛E盐酸林可霉素

单选题已知磺胺嘧啶半衰期16h,表观分布容积20L,尿中回收原型药物60%,求肾清除率(  )。A14.3(mL/min)B8.58(mL/min)C6(mL/min)D20(mL/min)E5.72(mL/min)

单选题硫酸阿托品中的莨菪碱的检查方法( )A红外光谱法B紫外光谱法C紫外光谱法D旋光光度法E高效液相色谱法

单选题给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。该药物的半衰期(单位h-1)是()A0.2303B0.3465C2.0D3.072E8.42

多选题吸入制剂的质量要求是A可被吸入的气溶胶粒子应达一定比例B多剂量吸入剂应进行释药剂量均一性检查C吸入气雾剂生产中应进行泄漏检查D定量吸入气雾剂标签中应标明每揿(吸)主药含量E如有抑菌剂,应标明名称

单选题下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是()A纳曲酮B美沙酮C氢吗啡酮D纳洛酮E羟吗啡酮

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多选题与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有A可以减少给药次数B提高患者的鞭应性C避免或减少峰谷现象,有利于降低药物的不良反应D根据临床需要,可灵活调整给药方案E制备工艺成熟,产业化成本较低

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