单选题抑制H+，K+-ATP酶活性的是（）A氢氧化镁B利血平C西咪替丁D奥美拉唑E枸橼酸铋钾

单选题
抑制H+，K+-ATP酶活性的是（）
A

氢氧化镁

B

利血平

C

西咪替丁

D

奥美拉唑

E

枸橼酸铋钾

参考解析

解析：

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奥关拉唑的作用特点正确的是（ ）A.覆盖于胃黏膜表面，形成保护膜B.阻滞胃泌素受体C.抑制组胺H2受体D.中和胃酸E.抑制H+，K+-ATP酶的活性
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下面属于黏膜保护药的作用特点的是（ ）A.阻断H2受体B.促进黏膜细胞分泌黏液C.阻断M受体D.抑制H+，K+-ATP酶的活性E.促进PGE2合成
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雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是（ ）A.阻断M受体B.保护胃黏膜C.促进PGE2合成D.阻断H2受体E.抑制H+，K+-ATP酶的活性
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雷尼替丁的作用机制是( )。A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.抑制H+,Na+-ATP酶D.抑制H+,K+-ATP酶
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奥美拉唑的抗溃疡主要机制是( )。A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.抑制H+,Na+-ATP酶D.抑制H+,K+-ATP酶
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影响H+，K+-ATP酶活性的药物是（ ）。
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抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是A．氢氧化铝B．哌仑西平C．雷尼替丁D．奥美拉唑E．丙谷胺
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强心苷正性肌力的作用机制为()? A、抑制磷酸二酯酶活性B、抑制膜Na+，K+-ATP酶活性C、扩张动静脉D、抑制血管紧张素能转化酶活性
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影响H+，K+-ATP酶活性的药物是A．B．C．D．E．
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西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是A．阻断M胆碱受体B．阻断H2受体C．阻断H1受体D．激动前列腺素受体E．抑制H+，K+-ATP酶活性
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奥美拉唑抑酸作用机制( )A.阻断H2受体B.阻断M受体C.抑制胃黏膜壁细胞中H+ -K+-ATP酶的活性D.阻断胃泌素受体
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影响矿H+，K+-ATP酶活性的药物是
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奥美拉唑的作用机制是A:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B:磷酸二酯酶抑制剂C:Na+，K+-ATP酶抑制剂D:血管紧张素转化酶抑制剂E:H+，K+-ATP酶抑制剂
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具有苯并咪唑结构特征可抑制H+，K+-ATP酶，以光学活性异构体上市的抗溃疡药是A:法莫替丁B:盐酸雷尼替丁C:雷贝拉唑钠D:泮托拉唑E:埃索美拉唑
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奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过（ ）A：阻断组胺受体B：阻断5-HT受体C：阻断M受体D：阻断DA受体E：抑制H+，K+-ATP酶的活性
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奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
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强心苷的心脏毒性原因是过度抑制A:Na+、K+-ATP酶B:碳酸酐酶C:磷酸二酯酶D:血管紧张素Ⅰ转换酶E:H+、K+-ATP酶
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抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是（）A氢氧化铝B哌仑西平C雷尼替丁D奥美拉唑E丙谷胺
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雷尼替丁的作用机制是（）。A、阻断H1受体B、阻断H2受体C、抑制H+,Na+-ATP酶D、抑制H+,K+-ATP酶
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H+，K+-ATP酶泵抑制剂是（）。A、雷尼替丁B、阿托品C、丙谷氨D、洛塞克E、硫糖铝
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奥美拉唑抗消化性溃疡的机制（）A、激活H+，K+-ATP酶B、抑制H+，K+-ATP酶C、阻断H2受体D、阻断M受体E、阻断胃泌素受体
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单选题抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是（）A氢氧化铝B哌仑西平C雷尼替丁D奥美拉唑E丙谷胺
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单选题泮托拉唑减少胃酸分泌主要通过（　　）。A抑制H＋，K＋-ATP酶的活性B阻断组胺受体C阻断5-HT受体D阻断M受体E阻断DA受体
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单选题H+，K+-ATP酶泵抑制剂是（）。A雷尼替丁B阿托品C丙谷氨D洛塞克E硫糖铝
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单选题抑制阳离子泵H+/K+-ATP酶的活力（　　）。ABCDE
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单选题抑制H＋，K＋-ATP酶活性的药物是（　　）。ABCDE
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单选题A 分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用B 分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用C 分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D 分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用E 分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
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单选题奥美拉唑抗消化性溃疡的机制（）A激活H+，K+-ATP酶B抑制H+，K+-ATP酶C阻断H2受体D阻断M受体E阻断胃泌素受体
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