萃取水中苯胺类化合物时,萃取部水使用的无水硫酸钠必须经过()度烘4h备用。A、105B、200C、300

萃取水中苯胺类化合物时,萃取部水使用的无水硫酸钠必须经过()度烘4h备用。

  • A、105
  • B、200
  • C、300

相关考题:

测油含量时,使用无水硫酸钠的作用是滤去萃取液中的崐微量水。此题为判断题(对,错)。

测油含量时, 使用无水硫酸钠的作用是滤去萃取液中的( )。

高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物,萃取水样时,为避免发生严重乳化现象,可适当加入()。A、硫酸钠B、氯化钠C、氯化钾

测油含量时,使用无水硫酸钠的作用是滤去萃取液中的崐()。

液相色谱法分析废水中阿特拉津,萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过()处理。A、300度烘4hB、150烘4hC、105度4h

水中苯胺类化合物易于降解,采样后应在()内进行萃取。A、24hB、48hC、5d

GC.-MS方法测定水中半挥发性有机物时,萃取液脱水使用的无水硫酸钠若是优级纯,则不需处理可直接使用。

高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,萃取水样之前,必须调节水样的PH至()。A、8-9B、10-11C、11-12

液相色谱法分析废水中阿特拉津,萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过()。处理。A、300度烘4hB、150度烘4hC、105烘4h

萃取水中苯胺类化合物时,萃取液脱水使用的无水硫酸钠必须经过()℃烘4h备用。A、105B、200C、300

高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物,萃取水样时,为避免发生严得化现象,可适当加入()。A、硫酸钠B、氯化钠C、氯化钾

萃取水中萃胺类化合物时,萃取液脱水使用的无水硫酸钠必须经过()度烘4h备用。A、105B、200C、300

液相色谱法分析水中苯胺类化合物的萃取溶剂为()A、二氯甲烷B、正己烷C、甲醇D、乙醚

液相色谱法分析废水中阿特拉津,萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过()处理。A、300℃烘4hB、150℃烘4hC、105℃烘4h

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,萃取液可加入()脱水干燥。A、无水硫酸镁B、氯化钠C、无水硫酸钠D、无水碳酸钠

采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,前处理所使用的无水硫酸钠和氯化钠必须经过()处理。A、150℃烘4hB、105℃烘4hC、400℃烘2hD、121℃烘30min

高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,萃取水样之前,必须调节水样的pH至()。A、8~9B、10~11C、11~12

单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,萃取液可加入()脱水干燥。A无水硫酸镁B氯化钠C无水硫酸钠D无水碳酸钠

单选题萃取水中苯胺类化合物时,萃取液脱水使用的无水硫酸钠必须经过()℃烘4h备用。A105B200C300

单选题高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物,萃取水样时,为避免发生严得化现象,可适当加入()。A硫酸钠B氯化钠C氯化钾

单选题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,前处理所使用的无水硫酸钠和氯化钠必须经过()处理。A150℃烘4hB105℃烘4hC400℃烘2hD121℃烘30min

单选题高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,萃取水样之前,必须调节水样的PH至()A8-9B10-11C11-12

单选题液相色谱法分析废水中阿特拉津,萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过()处理。A300℃烘4hB150℃烘4hC105℃烘4h

单选题萃取水中萃胺类化合物时,萃取液脱水使用的无水硫酸钠必须经过()度烘4h备用。A105B200C300

单选题高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,萃取水样之前,必须调节水样的pH至()。A8~9B10~11C11~12

单选题水中苯胺类化合物易于降解,采样后应在()内进行萃取。A24hB48hC5d

判断题GC-MS方法测定水中半挥发性有机物时,萃取液脱水使用的无水硫酸钠若是优级纯,则不需处理可直接使用。A对B错