下列属于NE能和特异性5-HT能抗抑郁药的是（）A、度洛西汀B、文拉法辛C、艾司西酞普兰D、奥氮平E、米氮平
下列属于NE能和特异性5-HT能抗抑郁药的是（）
- A、度洛西汀
- B、文拉法辛
- C、艾司西酞普兰
- D、奥氮平
- E、米氮平
相关考题：
氟伏沙明A．口服吸收良好，生物利用度100%B．生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度C．生物利用度不受抗酸药物或食物的影响D．其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E．优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中
文拉法辛的作用机理是:()? A、选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
普瑞巴林在FM中的作用机制()。 A、抑制神经元5-HT与NE再摄取B、调控钙离子通道，抑制中枢敏化C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取E、选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是A．通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能B．通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能C．选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能D．抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能E．通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5～HT1功能
目前认为，新型抗抑郁药，如氟西汀主要是通过阻滞哪种神经递质的回收，产生抗抑郁作用（）A、多巴胺（DA）B、5-羟色胺（5-HT）C、γ-氨基丁酸（GABA）D、去甲肾上腺素（NE）E、谷氨酸
关于米氮平的抗抑郁作用机制错误的是（）A、增强NE的传递B、增强5-HT的传递C、特异性的阻滞5-HT2、5-HT3受体D、拮抗中枢去甲肾上腺素能神经元突触α2自身受体及异质受体E、抑制H2受体
下列有关丙米嗪作用的叙述，哪项是错误的（）A、抑制NE及5-HT的再摄取B、有抗胆碱作用C、对α肾上腺素受体、H-组胺受体也有阻断作用D、但对DA受体影响甚小E、抑制NE及5-HT再摄取作用发生得很快（1～2h），发挥临床抗抑郁疗效快
以下关于肾上腺素能和特异性5-HT能抗抑郁药（NaSSAs）说法正确的是（）A、特异性阻滞5-HT2及5-HT3受体B、对5-HT1A、5-HT1B和5-HT1D受体的亲和力低C、拮抗中枢肾上腺素能神经突触前α2自身受体及异质受体D、代表药物是文拉法辛
多选题以下关于肾上腺素能和特异性5-HT能抗抑郁药（NaSSAs）说法正确的是（）A特异性阻滞5-HT2及5-HT3受体B对5-HT1A、5-HT1B和5-HT1D受体的亲和力低C拮抗中枢肾上腺素能神经突触前α2自身受体及异质受体D代表药物是文拉法辛
单选题关于米氮平的抗抑郁作用机制错误的是（）A增强NE的传递B增强5-HT的传递C特异性的阻滞5-HT2、5-HT3受体D拮抗中枢去甲肾上腺素能神经元突触α2自身受体及异质受体E抑制H2受体
单选题下列属于NE能和特异性5-HT能抗抑郁药的是（）A度洛西汀B文拉法辛C艾司西酞普兰D奥氮平E米氮平