处方药品名称书写应以()A、英文名称为准B、《中国药典》名称为准C、商品名称为准D、缩写名称为准E、简写名称为准
处方药品名称书写应以()
- A、英文名称为准
- B、《中国药典》名称为准
- C、商品名称为准
- D、缩写名称为准
- E、简写名称为准
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中药饮片处方的书写()A.采用通用名B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C.应有病历记录D.可按君、臣、佐、使的顺序排列E.一律用阿拉伯数字书写药品剂量与数量()A.采用通用名B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C.应有病历记录D.可按君、臣、佐、使的顺序排列E.一律用阿拉伯数字书写开具麻醉药品处方()A.采用通用名B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C.应有病历记录D.可按君、臣、佐、使的顺序排列E.一律用阿拉伯数字书写药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称()A.采用通用名B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C.应有病历记录D.可按君、臣、佐、使的顺序排列E.一律用阿拉伯数字书写请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中【药品名称】列出的顺序为A、商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音B、通用名称、商品名称、英文名称、汉语名称C、通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音D、商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称E、通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
有关化学药品和生物制品说明书药品名称书写要求说法错误的是A、药品名称要按照下列顺序列出:通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音B、中国药典收载的品种,其通用名称应当与药典一致C、药典未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则D、所有化学药品和生物制品必须列出“商品名称”项E、无英文名称的药品部列“英文名称”项
关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是:A.处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准B.中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准C.新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准D.处方药品超剂量使用,处方医师应在剂量旁重签名E.新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准
处方书写错误的是A.外用药品应写明用法及用药部位B.处方当日有效C.每张处方仅限1人D.药品名称、剂量应以新版药典及国家药品监督管理局颁发的药品标准为准E.麻醉药品、精神药品和医用毒性药品可以与普通药品同开一张处方
下列论述错误的是A.处方中的药品名称不得使用简写或缩写B.处方中的药品名称可采用通用名或商品名C.处方中的药品名称以药典收载的为准D.处方中的药品名称以药典委员会公布中国药品通用名称为准E.处方中的药品名称以经国家批准的专利药品名为准
药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称()A、采用通用名B、以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C、应有病历记录D、可按君、臣、佐、使的顺序排列E、一律用阿拉伯数字书写
在出口保理业务中,我-行在办理额度申请时提供的买方名称为ABCCO.,LTD进口保理商核准的额度中显示的买方名称为ABDCO.,LTD,则以下说法正确的是()。A、应以进口保理商核准的买方名称为准,我-行应和出口商核对相关信息B、我-行申请时已注明了明确的买方名称,应以我-行额度申请时的买方名称为准C、我-行应和进口保理商确认,在未收到进口保理商的电文前,以我方额度申请时的买方名称为准D、我-行应和进口保理商确认,在收到进口保理商的确认电文后,以进口保理商核准的买方名称为准
单选题药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称()A采用通用名B以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C应有病历记录D可按君、臣、佐、使的顺序排列E一律用阿拉伯数字书写
判断题药品名称以兽药典为准,可以使用化学符号替代。A对B错