食品检验人员必须了解所用药品的毒性及防护措施,操作有毒气体应在通风橱内进行,苯、乙醚等的蒸气久闻会引起(),应在通风良好的情况下使用。A、中毒B、成瘾性C、亢奋D、过敏性

食品检验人员必须了解所用药品的毒性及防护措施,操作有毒气体应在通风橱内进行,苯、乙醚等的蒸气久闻会引起(),应在通风良好的情况下使用。

  • A、中毒
  • B、成瘾性
  • C、亢奋
  • D、过敏性

相关考题:

关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

关于毒性药品管理叙述错误的是A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

石油液化气等是厨房生产不可缺少的物品,操作人员必须了解其燃烧特点、使用方法及防患措施。()

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核

安全知识教育:使()了解生产操作过程中潜在的危险因素及掌握防护措施。A、生产人员B、全体员工C、操作者D、各作业工种

防毒是食品检验人员必须掌握的常识,为此要了解所用药品的毒性及防护措施,氰化物、高汞盐(HgC,l2.Hg(NO3)2等)三氧化二砷等剧毒药品( )。A.禁止使用B.尽量少用或不用C.根据实验用量随意取用D.使用时要特别小心

下列说法错误的是A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定 B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂 C.加工炮制毒性中药,必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制 D.生产毒性药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程.在本单位药品检验人员的监督下准备投料,建立完整的生产纪录,保存三年备查 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故

根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B. 应建立严格的管理制度C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查A.10B.8C.6D.5E.3

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

使用不了解的化学药品前应做好的准备有()。A、明确这种药品在实验中的作用B、掌握这种药品的物理性质和化学性质C、了解这种药品的毒性及防护措施D、了解这种药品对人体的侵入途径和危险特性及中毒后的急救措施

对密闭空间进行操作有严格的要求,首先作业人员必须接受培训,了解该作业场所的危险性及防护措施。进入前必须经过许可。

食品生产加工企业的检验人员必须具备相关产品的()。A、检测能力B、检验仪器的操作能力C、对检验结果进行正确判断的能力D、检验能力

制定食品防护计划内容应包括()。A、进行防护评估,找出薄弱环节B、针对薄弱环节制定成本有效的预防性措施C、食品防护计划实施及管理D、确定防护小组人员职责

食品生产加工企业必须具有与食品生产加工相适应的()、()和()。从事食品生产加工的人员必须身体健康、无传染性疾病和影响食品质量安全的其他疾病,并持有健康证明;检验人员必须具备相关产品的(),取得从事食品质量检验的资质。食品生产加工企业人员应当具有(),负责人和主要管理人员还应当了解()。

关于毒性药品的管理,错误的是()A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量B、凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

仪表工操作有毒气体的仪表管道时,穿戴必要的防护用品,也必须二人以上方能操作。

操作人员在合闸操作前,必须检查()后才能合闸。A、车顶人员及车下人员撤离,物料清空B、受电弓没有升起C、安全防护措施做好D、接地线已经撤除

防毒是食品检验人员必须掌握的常识,为此要了解所用药品的毒性及防护措施,氰化物、高汞盐(HgC、l2.Hg(NO3)2等)三氧化二砷等剧毒药品()。A、禁止使用B、尽量少用或不用C、根据实验用量随意取用D、使用时要特别小心

苯并芘(a)是一种毒性较大的有毒气体,主要产生于(),因此,操作时必须加强通风和配戴防护用品。A、手弧焊B、氩弧焊C、等离子切割D、碳弧气刨

高空作业必须严格按照高空作业操作规程执行,对进行高空作业的人员应进行()及(),落实防护措施和个人防护用品。

多选题关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是(  )。A由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度B严防与其他药品混杂C每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数D所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

多选题使用不了解的化学药品前应做好的准备有()。A明确这种药品在实验中的作用B掌握这种药品的物理性质和化学性质C了解这种药品的毒性及防护措施D了解这种药品对人体的侵入途径和危险特性及中毒后的急救措施

多选题操作人员在合闸操作前,必须检查()后才能合闸。A车顶人员及车下人员撤离,物料清空B受电弓没有升起C安全防护措施做好D接地线已经撤除

单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()A10B8C6D5E3

填空题食品生产加工企业必须具有与食品生产加工相适应的()、()和()。从事食品生产加工的人员必须身体健康、无传染性疾病和影响食品质量安全的其他疾病,并持有健康证明;检验人员必须具备相关产品的(),取得从事食品质量检验的资质。食品生产加工企业人员应当具有(),负责人和主要管理人员还应当了解()。

单选题关于毒性药品的管理,错误的是(  )。A毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量B凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品D生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误E毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂