通式为R-0H的化合物是（）。A、醇B、醛C、烃D、醚

通式为R-0H的化合物是（）。

  • A、醇
  • B、醛
  • C、烃
  • D、醚

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分子式为C5H10O的化合物不可能是A．饱和环醚 B．饱和脂肪醛 C．饱和脂环醇 D．不饱和环醚
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分子离子峰强弱的大致顺序是A、芳环>共轭烯>烯>酮>不分支烃>醚>酯>胺>酸>醇>高分支烃B、共轭烯>芳环>酮>烯>不分支烃>醚>酯>胺>酸>醇>高分支烃C、共轭烯共轭烯>烯>酮>不分支烃>高分支烃>酯>胺>酸>醇>醚E、芳环>共轭烯>烯>酮>不分支烃>高分支烃>胺>酯>醇>酸>醚
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关于醛酮的沸点描述，正确的是A、比分子量相近的烃和醚稍高，比相应的醇低B、比分子量相近的烃、醚和醇低C、比分子量相近的烃、醚和醇稍高D、比分子量相近的烃和醚稍低，比相应的醇高E、比分子量相近的烃和醚稍低，比相应的醇低
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写出下列物质的通式：（1） 烯烃_______；（2） 炔烃_________；（3） 芳香烃_________；（4） 醛_________；（5） 酮__________ 。
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按照有机化合物的分类，单糖是A、多元醇?B、羧酸?C、多羟基醛或酮?D、酯?E、醚?
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属于不饱和烃的化合物是（ ）。A.烷烃B.环烷烃C.烯烃D.醇E.醚
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在脂肪族化合物中，火灾危险性大小顺序是（）。A、醚→醇→醛、酮、酯→羧酸B、醚→醛、酮、酯→醇→羧酸C、醛、酮、酯→醚→醇→羧酸D、羧酸→醇→醛、酮、酯→醚
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分子离子峰强弱的大致顺序是（）A、芳环共轭烯烯酮不分支烃醚酯胺酸醇高分支烃B、共轭烯芳环酮烯不分支烃醚酯胺酸醇高分支烃C、共轭烯芳环酮烯不分支烃醚酯胺酸醇高分支烃D、芳环共轭烯烯酮不分支烃高分支烃酯胺酸醇醚E、芳环共轭烯烯酮不分支烃高分支烃胺酯醇酸醚
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化学通式为“R-COO-R”的化合物，属于（）类化合物。A、醇；B、醚；C、酮；D、酯。
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饱和烃氧化后产生的碳基化合物包括（）。A、醛B、酮C、酸D、醇
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醇或酚羟基氢原子被烃基取代而生成的化合物，称为醚。
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羰基和两个烃基相连的化合物叫（）。A、醛B、酮C、醚D、醇
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烃分子中的氢原子被羟基（一OH）取代后生成的化合物叫做（）。A、酮B、酚C、醇D、醚
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醛和酮分子中都含有（）结构单元，故醛酮又称为（）化合物。醛的通式为（），酮的通式为（）。
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有机化合物的分子离子峰的稳定性顺序正确的是（）A、芳香化合物醚环状化合物烯烃醇B、芳香化合物烯烃环状化合物醚醇C、醇醚烯烃环状化合物D、烯烃醇环状化合物醚
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在含氧单萜中，沸点随功能基极性不同而增大的顺序应为（）A、醚酮醛醇羧酸B、酮醚醛醇羧酸C、醛醚酮醇羧酸D、羧酸醚酮醛醇E、醇羧酸醚醛酮
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羟基直接与芳环相连的化合物属于（）。A、醇B、酚C、醚D、卤烃
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在含氧单萜中，沸点随功能基极性增加而升高，常见功能基沸点的排列顺序为：（）A、醚＜醛＜酮＜醇＜酸B、醚＜酮＜醛＜醇＜酸C、醇＜醛＜酮＜醚＜酸D、酮＜醛＜醚＜醇＜酸E、酸＜醇＜醛＜酮＜醚
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常用氧化仲醇（通式R2CHOH）的方法来制备：（）A、醛B、酮C、烃D、酯E、酰胺
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羰基中的碳原子与一个氢原子和一个烃基（或与两个氢原子）相连的化合物叫（）。A、醛B、酮C、醚D、醇
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单选题用无水氯化钙作干燥剂是，适用于（）类有机物的干燥。A醇、酚B胺、酰胺C醛、酮D烃、醚
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单选题按照有机化合物的分类，单糖是（　　）。A多元醇B羧酸C多羟基醛或酮D酯E醚
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填空题醛和酮分子中都含有（）结构单元，故醛酮又称为（）化合物。醛的通式为（），酮的通式为（）。
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单选题在脂肪族化合物中，火灾危险性大小顺序是（）。A醚→醇→醛、酮、酯→羧酸B醚→醛、酮、酯→醇→羧酸C醛、酮、酯→醚→醇→羧酸D羧酸→醇→醛、酮、酯→醚
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单选题在含氧单萜中，沸点随功能基极性增加而升高，常见功能基沸点的排列顺序为：（）A醚＜醛＜酮＜醇＜酸B醚＜酮＜醛＜醇＜酸C醇＜醛＜酮＜醚＜酸D酮＜醛＜醚＜醇＜酸E酸＜醇＜醛＜酮＜醚
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单选题有机化合物的分子离子峰的稳定性顺序正确的是（）A芳香化合物醚环状化合物烯烃醇B芳香化合物烯烃环状化合物醚醇C醇醚烯烃环状化合物D烯烃醇环状化合物醚
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单选题在含氧单萜中，沸点随功能基极性不同而增大的顺序应为（）A醚酮醛醇羧酸B酮醚醛醇羧酸C醛醚酮醇羧酸D羧酸醚酮醛醇E醇羧酸醚醛酮
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