17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括()A、性不发育、原发性闭经B、高血钾C、高血压D、血促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)升高E、甲状腺功能亢进

17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括()

  • A、性不发育、原发性闭经
  • B、高血钾
  • C、高血压
  • D、血促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)升高
  • E、甲状腺功能亢进

相关考题:

可引起24h尿17-羟皮质类固醇降低的是A.肾上腺皮质功能亢进病B.甲状腺功能减退症C.肾上腺皮质束状带肿瘤D.1-羟化酶缺乏症E.11-b羟化酶缺乏症尿

有关先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查,下列哪项不正确A、皮质醇和ACTH浓度在正常范围内B、11-β羟化酶缺乏症患儿,尿液17羟类固醇水平增高C、21羟化酶缺乏症患儿,尿液17羟类固醇水平增高D、17-α羟化酶缺乏症患儿,血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高E、失盐型21羟化酶缺乏症患儿,血脱氧皮质醇明显增高

临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症患者缺陷的酶是 A、11β-羟化酶B、17-羟化酶C、18-羟化酶D、21-羟化酶E、3β-羟类固醇脱氢酶

11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括()。A、男性性早熟B、低血钾C、女性男性化D、高血压E、男性女性化

患者社会性别女性,15岁,因“阴蒂肥大15年,无月经来潮”来诊。出生时家人发现其阴蒂肥大,未在意。查体:BP150/94mmHg;身体毳毛增多,正体力型,乳房未发育;心、肺、腹检查未见异常;阴毛呈男性分布,阴蒂似小阴茎,长4.5cm。最可能的诊断是()。A、21-羟化酶缺乏症B、11-β-羟化酶缺乏症C、17-α-羟化酶缺乏症D、类固醇5-α-还原酶-2缺乏症E、睾丸女性化

17-羟化酶缺乏症(17α-hydroxylasedefect17α-OHD)

有关先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查,下列不正确的是()A、皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内B、11β-羟化酶缺乏症患儿,尿液17-羟类固醇水平有增高C、21-羟化酶缺乏症患儿,尿液17-酮类固醇水平有增高D、17α-羟化酶缺乏症患儿,血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高E、失盐型21-羟化酶缺乏症患儿,血脱氧皮质酮明显增高

先天性肾上腺皮质增生症中最常见的一种是()A、21-羟化酶缺乏症B、11β-羟化酶缺乏症C、17-羟化酶缺乏症D、18-羟化酶缺乏症E、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症

先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查,下列哪项不正确()A、皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内B、21-羟化酶缺乏症患儿,尿液17-酮类固醇水平有增高C、失盐型21-羟化酶缺乏症患儿,血脱氧皮质酮明显增高D、11β-羟化酶缺乏症患儿,尿液17-羟类固醇水平有增高E、17α-羟化酶缺乏症患儿,血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高

单选题有关先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查,下列不正确的是()A皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内B11β-羟化酶缺乏症患儿,尿液17-羟类固醇水平有增高C21-羟化酶缺乏症患儿,尿液17-酮类固醇水平有增高D17α-羟化酶缺乏症患儿,血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高E失盐型21-羟化酶缺乏症患儿,血脱氧皮质酮明显增高

多选题11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括()A男性性早熟B低血钾C女性男性化D高血压E男性女性化

多选题17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括()。A性不发育、原发性闭经B高血钾C高血压D血促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)升高E甲状腺功能亢进

名词解释题17-羟化酶缺乏症(17α-hydroxylasedefect17α-OHD)