试述一个受体-配体复合物可能的不同命运。
试述一个受体-配体复合物可能的不同命运。
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关于基于配体的药效团模型,下面说法正确的是() A、只能应用有活性的配体构建药效团模型B、为得到一个合理的药效团模型，小分子集需要尽可能多的结构多样性，作用机理可以不同C、可以利用一系列不同活性的配体构建具有预测能力的药效团模型D、为构建合理的药效团模型，应尽可能选择结构相似的配体
某受体为α2β2四聚体，属跨膜蛋白，胞外段结合配体，胞内段具有潜在的酪氨酸蛋白激酶活性。此类受体最有可能A、属于上皮生长因子受体B、属于甲状腺素受体C、与配体结合后α、β亚基解聚D、与配体结合后，受体发生二聚化E、与配体结合后，β亚基发生磷酸化
当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是( )A.受体与药物-受体复合物的乘积B.药物-受体复合物与受体的比值C.药物与受体的比值D.药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值E.药物与受体摩尔浓度的乘积
受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质。有关受体的概念和性质说法错误的是A.受体具备特异性识别配体或药物并与之相结合的能力B.受体与药物结合，所形成的药物-受体复合物可以产生生物效应C.受体的数量是有限的，可以被药物所占领并达到饱和D.同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同E.药物-受体复合物解离后，受体的性质、结构等会发生变化
当一个含有低密度脂蛋白（LDL）的内体与溶酶体上的LDL受体结合，pH下降引起颗粒与受体的亲和力降低，在融合小泡中脂质和载体蛋白都被降解。与胆固醇一样，铁与转铁蛋白（transferrin）形成复合物在血液中运输。铁/转铁蛋白复合物称为铁转铁蛋白（ferrotransferrin），是细胞膜上转铁蛋白受体的配体。与对LDL的反应不同，pH下降不会引起受体的亲和力降低，然而会降低铁与转铁蛋白的结合。推测铁/转铁蛋白在细胞中利用的过程，以及转铁蛋白和转铁蛋白受体在铁被利用之后的命运。
当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是：A、受体与药物-受体复合物的乘积B、药物-受体复合物与受体的比值C、药物与受体的比值D、药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值E、药物与受体摩尔浓度的乘积
肾上腺素和胰高血糖素都能同G蛋白偶联受体结合，并激活糖原的分解，因此肾上腺素和胰高血糖素必需（）A、具有非常相似的结构，并与相同的受体结合B、同具有不同的配体结合位点但有相同功能的受体结合C、同不同的受体结合并激活不同的第二信使D、同乡同的受体结合，但一个在细胞外，一个在细胞内
单选题受体介导式入胞过程不包括（）A某种配体为细胞膜上的相应受体所“辨认”形成配体-受体复合物B配体-受体复合物向有被小凹集中C其他种类的配体-受体复合物相继在同一有被小凹集中D吞食泡的形成E吞食泡融入胞内体，实现受体与膜的再循环
单选题某受体为α2β2四聚体，属跨膜蛋白，胞外段结合配体，胞内段具有潜在的酪氨酸蛋白激酶活性。此类受体最有可能（ ）。A属于甲状腺素受体B属于上皮生长因子受体C与配体结合后α、β亚基解聚D与配体结合后，受体发生二聚化E与配体结合后，β亚基发生磷酸化
单选题受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配题只换，体现的受体性质是（ ）A可逆性B选择性C特异性D饱和性E灵敏性