什么原因导致同一染色体两份拷贝进入同一子细胞这种极为罕见的现象?如果这一事件在有丝分裂和减数分裂中出现,其后果怎样?

什么原因导致同一染色体两份拷贝进入同一子细胞这种极为罕见的现象?如果这一事件在有丝分裂和减数分裂中出现,其后果怎样?


相关考题:

进球小管对钠离子的重吸收机制,可用()模式来解释,小管液中钠离子以()方式进入小管上皮细胞内,进入细胞内的钠离子通过()作用进入细胞间隙中,进入细胞间隙中的钠离子通过()返回到小管中这种现象称为回漏。

属于极为罕见的遗传病的是A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因疾病D、线粒体遗传病E、常染色体显性遗传病

电动执行器由于什么原因产生输出轴与平衡位置来回摆动(此时的输入信号不变)?如何消除这种现象?

属于极为罕见的遗传病的是( )。A.染色体病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.常染色体显性遗传病

继发性肥胖在肥胖者中较为_____。A.较为多见B.较为少见C.极为普遍D.极为罕见

当球团矿进入高炉炉身上部,由于受热气流冲击及铁氧化物晶型变化,导致球团粉化,这种现象称为球团的()。

反应器床高不变,床重却不断上升,这种现象可能是由什么原因造成的?

在细胞分裂过程中,最先分成两份的是()A、染色体B、细胞膜C、细胞壁D、细胞质

遗传单位越小,同另外一个个体共有一整条染色体的可能性越大,即以拷贝的形式在世上体现许多次的可能性就越大。

某部门采购了文字处理软件程序的一个拷贝供内部应用。部门经理在其办公室的电脑上安装了该程序,然后对原来的磁盘进行了两次完整的拷贝。第1份拷贝完全用于备份目的,第2份拷贝供给部门的另一名员工使用。从软件许可和版权法方面考虑,以下哪种说法正确?()A、两份拷贝都是合法的。B、只有第1份拷贝是合法的。C、只有第2份拷贝是合法的。D、两份拷贝都不合法。

白鳍豚是()特有的一种极为罕见的珍贵动物。

遗传病通常是由什么原因导致的()A、染色体畸变B、遗传物质改变C、基因突变

同源(同一条)染色体上的遗传因子连在一起一同遗传的现象称为连锁。()

有性生殖生物的同一双亲产生的后代具有多样性,这种多样性来源于()。A、配子中非同源染色体组合类型的多样性B、初级性母细胞联会后由于同源染色体非姐妹染色单体片断的互换导致同源染色体中的姐妹染色单体之间的差异性C、配子两两结合的随机性D、个体发育的环境条件的差异性

质粒拷贝数是指一个细胞内质粒的数量与染色体数量之比。

有4个B类网络地址:130.57.16.254,130.57.17.01,130.57.32.254和130.57.33.01,如果子网掩码为255.255.240.0,则以下说法中正确的是().A、130.57.16.254和130.57.32.254属于同一子网B、130.57.16.254和130.57.17.01属于同一子网C、130.57.16.254和130.57.33.01属于同一子网D、130.57.17.254和130.57.32.254属于同一子网

色差染色体象征的意义是:()A、同一个细胞的同源染色体B、同一细胞中的不同染色体C、同一条染色体的姐妹染色单体D、姐妹染色单体的端粒区域E、姐妹染色单体间的杂交位点

四倍体细胞具有:()A、4条染色体B、4个核C、每条染色体具有4个拷贝D、4对染色体

继发性肥胖在肥胖者中较为()。A、较为多见B、较为少见C、极为普遍D、极为罕见

是一种罕见的遗传性β细胞功能缺陷症,属常染色体显性遗传( )

问答题反应器床高不变,床重却不断上升,这种现象可能是由什么原因造成的?

单选题溶血是指红细胞膨胀至破裂血红素逸出,其现象是溶液由不透明突然变成透亮。实验发现将兔红细胞悬液加入氯化铵的等渗液中,经过几分钟后观察到溶血现象,下列对于该现象解释正确的是()。A氯化铵能够破坏细胞膜的稳定性,导致红细胞破裂BNH4+能够自由穿膜进入细胞内,导致细胞吸水胀破CCl-能够自由穿膜进入细胞内,导致细胞吸水胀破DNH4+水解产生NH3·H2O,NH3·H2O能够自由穿膜进入细胞内,导致细胞吸水胀破

单选题有4个B类网络地址:130.57.16.254,130.57.17.01,130.57.32.254和130.57.33.01,如果子网掩码为255.255.240.0,则以下说法中正确的是().A130.57.16.254和130.57.32.254属于同一子网B130.57.16.254和130.57.17.01属于同一子网C130.57.16.254和130.57.33.01属于同一子网D130.57.17.254和130.57.32.254属于同一子网

填空题()转座元件由两个IS元件与夹在中间的抗生素抗性基因组成。有些转座元件的移动是通过复制转座的方式,即在转座过程中在原位点保留一份转座元件的拷贝。复制转座中产生一个含两份转座元件的(),()使这两份拷贝之间发生同源重组。而有些元件则采用()转座方式,转座元件在转座时不进行复制,这种方式需要靶位点()与()。

单选题属于极为罕见的遗传病的是(  )。A染色体病B单基因遗传病C多基因遗传病D线粒体遗传病E常染色体显性遗传病

单选题属于极为罕见的遗传病的是()A染色体病B单基因遗传病C多基因疾病D线粒体遗传病E常染色体显性遗传病

填空题()中,基因交换发生的同源DNA序列间,最常见是发生在同一染色体的两个拷贝。