利用PCR技术或PCR与分子杂交标记相结合,可以快速准确地检测出病原性物质这些病原性物质包括等()。A、病毒B、细菌C、真菌D、寄生虫
利用PCR技术或PCR与分子杂交标记相结合,可以快速准确地检测出病原性物质这些病原性物质包括等()。
- A、病毒
- B、细菌
- C、真菌
- D、寄生虫
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RFLP可以用如下方法检测()。 A.Southern印迹杂交和Northern印迹杂交B.Southern印迹杂交和PCR后酶切C.PCR后酶切和斑点杂交D.Southern印迹杂交和原位杂交E.PCR后酶切和原位杂交
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA
在对临床病例进行基因诊断时,若遇到不能检测出已知类型突变的情况,如果表型明确指向某种疾病,适用下列哪一类筛查技术?()A、PCR法B、ASO分子杂交C、反向点杂交D、变性高效液相色谱(DHPLC)E、STR拷贝异常的诊断
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
单选题基因芯片是建立在哪种技术的基础之上()A核酸分子杂交B酵母双杂交C免疫印迹DEMSAE实时PCR