患儿，2岁，因智力低下、不能行走来诊，查体：头大，表情呆滞，面色苍黄，身长69cm，体重9kg，前囟未闭，腹胀，脐疝。此患儿确诊需要做下列哪项检查（）A、血清T4、T3B、染色体C、血清碱性磷酸酶测定D、骨骼X线摄片E、血清TSH、T4测定
患儿，2岁，因智力低下、不能行走来诊，查体：头大，表情呆滞，面色苍黄，身长69cm，体重9kg，前囟未闭，腹胀，脐疝。此患儿确诊需要做下列哪项检查（）
- A、血清T4、T3
- B、染色体
- C、血清碱性磷酸酶测定
- D、骨骼X线摄片
- E、血清TSH、T4测定
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患儿，2岁，因智力低下、不能行走来诊，查体见：头大，表情呆滞，面色苍黄，身长69cm，体重9kg，前囟未闭，腹胀，脐疝。此患儿确诊需要做下列哪项检查A．血清T4、T3B．染色体C．血清碱性磷酸酶测定D．骨骼X线摄片E．血清tSH、T4测定
患儿，2岁，因智力低下，不能行走来就诊。查体：头大，目光呆滞，面色苍黄，身长68cm，体重9kg，前囟未闭，腹胀，有脐疝，此患儿确诊应做下列哪项检查A.甲状腺吸碘率测定B.甲状腺V显像C.骨骼X线摄片D.血清T、TSH测定E.血清T、T测定
先天愚型表现为（）A、智力低下，特殊外貌，关节过伸，通贯手B、智力低下，特殊外貌，四肢粗短，躯干较长C、智力低下，特殊外貌，听力障碍，肝脾肿大D、智力低下，表情呆滞，反复抽搐，尿发霉臭味E、智力低下，表情呆滞，面色蜡黄，舌头震颤
10个月患儿，牛奶喂养，未加辅食，因尚不能坐就诊。查体：外观虚胖，面黄，毛发稀疏，表情呆滞，嗜睡，舌及头不自主颤动，Hb60g/L，RBC1.5×1012/L，该患儿最可能的诊断为（）A、智力发育落后B、甲状腺功能低下C、脑发育不全D、巨幼细胞贫血E、混合性贫血
克汀病可表现为（）A、特殊外貌，智力低下，关节过伸，第5指单褶B、特殊外貌，智力低下，四肢短，皮肤粗厚而冷C、特殊外貌，智力低下，听力障碍，肝脾大D、特殊外貌，智力低下，反复抽搐，尿有霉臭味E、表情呆滞，智力迟滞，面色蜡黄，头和舌震颤
1岁半男孩，因面色苍白，食欲不振，多汗，烦躁，睡眠障碍半年来诊，患儿生后一直人工喂养，经常腹泻，体检时最可能出现的临床表现为（）A、头大，眼距宽，舌厚大伸出口外，四肢短小B、头型正常，眼距宽，张口伸舌，心脏可问及杂音C、方头，前囟未闭合，鸡胸，“O”型腿D、头大，囟门颅缝开大，落日眼，表情呆滞
患儿5个月，体重5kg，近1个月来出现抽搐，共发作3～4次。查体：智力低下，表情呆滞，头发黄褐色，确诊为苯丙酮尿症。该患儿饮食治疗的停止时间为（）A、1岁左右B、2～4岁C、5～7岁D、8～10岁E、终身治疗
患儿，2岁，因智力低下，不能行走来就诊。查体：头大，目光呆滞，面色苍黄，身长68cm，体重9kg，前囟未闭，腹胀，有脐疝，此患儿确诊应做下列哪项检查（）A、血清T3、T4测定B、甲状腺吸碘率测定C、骨骼X线摄片D、甲状腺V显像E、血清T4、TSH测定
单选题患儿，2岁，因智力低下、不能行走来诊，查体见：头大，表情呆滞，面色苍黄，身长69cm，体重9kg，前囟未闭，腹胀，脐疝。此患儿确诊需要做下列哪项检查（）A血清T4、T3B染色体C血清碱性磷酸酶测定D骨骼X线摄片E血清TSH、T4测定
单选题苯丙酮尿症可表现为（）A特殊外貌，智力低下，关节过伸，第5指单褶B特殊外貌，智力低下，四肢短，皮肤粗厚而冷C特殊外貌，智力低下，听力障碍，肝脾大D特殊外貌，智力低下，反复抽搐，尿有霉臭味E表情呆滞，智力迟滞，面色蜡黄，头和舌震颤
单选题先天性甲状腺功能减低症（）A智力低下，特殊外貌，关节过伸，通贯手B智力低下，特殊外貌，四肢粗短，躯干较长C智力低下，特殊外貌，听力障碍，肝脾肿大D智力低下，表情呆滞，反复抽搐，尿发霉臭味E智力低下，表情呆滞，面色蜡黄，舌头震颤
单选题10个月患儿，牛奶喂养，未加辅食，因尚不能坐就诊。查体：外观虚胖，面黄，毛发稀疏，表情呆滞，嗜睡，舌及头不自主颤动，Hb60g/L，RBC1.5×1012/L，该患儿最可能的诊断为（）A智力发育落后B甲状腺功能低下C脑发育不全D巨幼细胞贫血E混合性贫血
单选题先天愚型表现为（）A智力低下，特殊外貌，关节过伸，通贯手B智力低下，特殊外貌，四肢粗短，躯干较长C智力低下，特殊外貌，听力障碍，肝脾肿大D智力低下，表情呆滞，反复抽搐，尿发霉臭味E智力低下，表情呆滞，面色蜡黄，舌头震颤
单选题先天性愚型可表现为（）A特殊外貌，智力低下，关节过伸，第5指单褶B特殊外貌，智力低下，四肢短，皮肤粗厚而冷C特殊外貌，智力低下，听力障碍，肝脾大D特殊外貌，智力低下，反复抽搐，尿有霉臭味E表情呆滞，智力迟滞，面色蜡黄，头和舌震颤