单选题10个月患儿,牛奶喂养,未加辅食,因尚不能坐就诊。查体:外观虚胖,面黄,毛发稀疏,表情呆滞,嗜睡,舌及头不自主颤动,Hb60g/L,RBC1.5×1012/L,该患儿最可能的诊断为()A智力发育落后B甲状腺功能低下C脑发育不全D巨幼细胞贫血E混合性贫血

单选题
10个月患儿,牛奶喂养,未加辅食,因尚不能坐就诊。查体:外观虚胖,面黄,毛发稀疏,表情呆滞,嗜睡,舌及头不自主颤动,Hb60g/L,RBC1.5×1012/L,该患儿最可能的诊断为()
A

智力发育落后

B

甲状腺功能低下

C

脑发育不全

D

巨幼细胞贫血

E

混合性贫血


参考解析

解析: 外观虚胖、面黄、毛发稀疏,舌及头不自主颤动为巨幼细胞贫血的表现。

相关考题:

10个月的婴儿,虚胖,毛发稀疏发黄,面色及口腔黏膜苍白,表情淡漠,运动发育落后。该患儿一直母乳喂养,尚未添加辅食。首选的实验室辅助检查是() A、腕部X线片B、脑电图C、肝功D、血红蛋白E、血钙

患儿女性,7个月,因近2月来肤色苍白,食欲减退入院。患儿生后一直人工喂养,未加辅食。体检:营养差,皮肤黏膜苍白。查血常规示:Hb60g/L,RBC3.0?1012/L,该患儿最可能的诊断是A.营养性缺铁性贫血B.感染性贫血C.生理学贫血D.营养性巨幼细胞贫血E.再生障碍性贫血

1岁患儿,母乳喂养,未加辅食,约2个月发现患儿活动少,不哭、不笑,面色蜡黄,表情呆滞,手及下肢颤抖。检查发现肝、脾增大,血红细胞1×1012/L,血红蛋白50g/L。该患儿可能为:A.轻度贫血B.中度贫血C.重度贫血D.极重度贫血E.溶血性贫血

患儿男,1岁。面色苍黄2个月,伴智力和运动发育落后,出生后单纯母乳喂养,未及时添加辅食。外观虚胖,毛发稀黄,疲乏无力,表情呆滞,少哭不笑,不认亲人,不会独站。体检:肝右肋下35cm,脾左肋下2cm。血象示MCV>94fl,MCH>32pg,血清TSH5mU/L,血清铁蛋白30mg/L。该患儿最可能的诊断是A.先天性甲状腺功能减退症B.苯丙酮尿症C.营养性缺铁性贫血D.营养性巨幼细胞贫血E.婴儿肝炎综合征

1岁患儿,母乳喂养未添加辅食。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍黄,肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,表情呆滞,智力发育落后,肢体震颤,踝阵挛阳性。此患儿最不可能出现的指标是A.血小板82×10/LB.血WBC3.5×10/LC.网织红细胞数10%D.RBC2.2×10/LE.Hb86g/L

10个月患儿,牛奶喂养,未加辅食,因尚不能坐就诊。查体:外观虚胖,面黄,毛发稀疏,表情呆滞,嗜睡,舌及头不自主颤动,Hb60g/L,RBC1.5×10/L,该患儿最可能的诊断为A.智力发育落后B.甲状腺功能低下C.脑发育不全D.巨幼细胞贫血E.混合性贫血

1岁患儿,母乳喂养未添加辅食。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍黄,肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,表情呆滞,智力发育落后,肢体震颤,踝阵挛阳性。此患儿最不可能出现的指标是()A、Hb86g/LB、RBC2.2×1012/LC、血小板82×109/LD、血WBC3.5×109/LE、网织红细胞数10%

11个月婴儿,生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养,未加辅食,近2个月来面色渐黄,表情呆滞,智力发育倒退,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L,RBC2.0×10/L。临床诊断为()A、再生障碍性贫血B、营养性缺铁性贫血C、维生素B缺乏性巨幼细胞贫血D、缺血缺氧性脑病后遗症+缺铁性贫血E、叶酸缺乏性巨幼细胞贫血

10个月患儿,牛奶喂养,未加辅食,因尚不能坐就诊。查体:外观虚胖,面黄,毛发稀疏,表情呆滞,嗜睡,舌及头不自主颤动,Hb60g/L,RBC1.5×1012/L,该患儿最可能的诊断为()A、智力发育落后B、甲状腺功能低下C、脑发育不全D、巨幼细胞贫血E、混合性贫血

11个月婴儿,生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养,未加辅食,近2个月来面色渐黄,表情呆滞,智力发育倒退,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L,RBC2.0×1012/L。临床诊断为()A、再生障碍性贫血B、营养性缺铁性贫血C、维生素B12缺乏性巨幼细胞贫血D、缺血缺氧性脑病后遗症+缺铁性贫血E、叶酸缺乏性巨幼细胞贫血

患儿,8个月。以牛乳喂养为主,因面色萎黄,形体虚胖,表情呆滞,乏力懒动,头及手足颤动来诊。体检:肝肋下2.5cm。血:HGB80g/L,RBC2.5×1012/L,MCV90fl/dl。骨髓相以红系增生为主。其诊断是()A、营养性缺铁性贫血B、营养性巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、脑发育不全E、混合性贫血

1岁2个月患儿,母乳喂养未添加辅食。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍黄,肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,表情呆滞,智力发育落后,肢体震颤,踝阵挛阳性。此患儿最不可能出现的指标是()A、Hb86g/LB、RBC2.2×1012/LC、血小板82×109/LD、血WBC3.5×109/LE、网织红细胞数10%

1岁患儿,母乳喂养,未加辅食,约2个月前发现患儿活动少,不哭,不笑,面色蜡黄,表情呆滞,手及下肢颤抖。检查发现肝、脾增大,血红细胞1×1012/L,血红蛋白65g/L。血清铁、叶酸正常,血清维生素B12降低。该患儿可能患的疾病是()。A、营养性巨幼细胞贫血B、营养性缺铁性贫血C、营养性混合性贫血D、溶血性贫血E、感染性贫血

患儿,男,6个月,因面色苍黄2个月余来诊。患儿生长在农村,羊乳喂养,未加辅食,纳差。患儿表情呆滞,对外界反应迟钝,少哭不笑,智力、动作发育落后。血红蛋白70g/L,红细胞数1.8×1012/L。疑诊缺乏叶酸所致的营养性巨幼红细胞性贫血,但无条件测定血清叶酸含量。该患儿贫血程度是()A、正常B、轻度贫血C、中度贫血D、重度贫血E、极重度贫血

患儿,男,6个月,因面色苍黄2个月余来诊。患儿生长在农村,羊乳喂养,未加辅食,纳差。患儿表情呆滞,对外界反应迟钝,少哭不笑,智力、动作发育落后。血红蛋白70g/L,红细胞数1.8×10/L。疑诊缺乏叶酸所致的营养性巨幼红细胞性贫血,但无条件测定血清叶酸含量。该患儿贫血程度是()A、正常B、轻度贫血C、中度贫血D、重度贫血E、极重度贫血

单选题11个月婴儿,生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养,未加辅食,近2个月来面色渐黄,表情呆滞,智力发育倒退,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L,RBC2.0×1012/L。临床诊断为()A再生障碍性贫血B营养性缺铁性贫血C维生素B12缺乏性巨幼细胞贫血D缺血缺氧性脑病后遗症+缺铁性贫血E叶酸缺乏性巨幼细胞贫血

单选题11个月婴儿,生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养,未加辅食,近2个月来面色渐黄,表情呆滞,智力发育倒退,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L,RBC2.0×10/L。临床诊断为()A再生障碍性贫血B营养性缺铁性贫血C维生素B缺乏性巨幼细胞贫血D缺血缺氧性脑病后遗症+缺铁性贫血E叶酸缺乏性巨幼细胞贫血

单选题患儿,男,6个月,因面色苍黄2个月余来诊。患儿生长在农村,羊乳喂养,未加辅食,纳差。患儿表情呆滞,对外界反应迟钝,少哭不笑,智力、动作发育落后。血红蛋白70g/L,红细胞数1.8×10/L。疑诊缺乏叶酸所致的营养性巨幼红细胞性贫血,但无条件测定血清叶酸含量。该患儿贫血程度是()A正常B轻度贫血C中度贫血D重度贫血E极重度贫血

单选题10个月的婴儿。虚胖,毛发稀疏发黄,面色及口腔黏膜苍白,表情淡漠,运动发育落后。该患儿一直母乳喂养,尚未添加辅食。首选的实验室或辅助检查是()A腕部X线片B脑电图C肝功D血红蛋白E血钙

单选题患儿男,1岁。面色苍黄2个月,伴智力和运动发育落后,出生后单纯母乳喂养,未及时添加辅食。外观虚胖,毛发稀黄,疲乏无力,表情呆滞,少哭不笑,不认亲人,不会独站。体检:肝右肋下35cm,脾左肋下2cm。血象示MCV94fl,MCH32pg,血清TSH5mU/L,血清铁蛋白30mg/L。 该患儿最可能的诊断是A 先天性甲状腺功能减退症B 苯丙酮尿症C 营养性缺铁性贫血D 营养性巨幼细胞贫血E 婴儿肝炎综合征

单选题1岁患儿,母乳喂养,未加辅食,约2个月前发现患儿活动少,不哭,不笑,面色蜡黄,表情呆滞,手及下肢颤抖。检查发现肝、脾增大,血红细胞1×1012/L,血红蛋白65g/L。血清铁、叶酸正常,血清维生素B12降低。该患儿可能患的疾病是()。A营养性巨幼细胞贫血B营养性缺铁性贫血C营养性混合性贫血D溶血性贫血E感染性贫血

单选题1岁患儿,母乳喂养未添加辅食。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍黄,肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,表情呆滞,智力发育落后,肢体震颤,踝阵挛阳性。此患儿最不可能出现的指标是()AHb86g/LBRBC2.2×1012/LC血小板82×109/LD血WBC3.5×109/LE网织红细胞数10%

单选题1岁2个月患儿,母乳喂养未添加辅食。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍黄,肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,表情呆滞,智力发育落后,肢体震颤,踝阵挛阳性。此患儿最不可能出现的指标是()AHb86g/LBRBC2.2×1012/LC血小板82×109/LD血WBC3.5×109/LE网织红细胞数10%

单选题患儿,男,6个月,因面色苍黄2个月余来诊。患儿生长在农村,羊乳喂养,未加辅食,纳差。患儿表情呆滞,对外界反应迟钝,少哭不笑,智力、动作发育落后。血红蛋白70g/L,红细胞数1.8×1012/L。疑诊缺乏叶酸所致的营养性巨幼红细胞性贫血,但无条件测定血清叶酸含量。该患儿贫血程度是()A正常B轻度贫血C中度贫血D重度贫血E极重度贫血

单选题患儿男,1岁。出生后未添加辅食。患儿皮肤、面色苍黄,虚胖,毛发稀疏细黄,化验红细胞数2.0×1012/L,血红蛋白90g/L,患儿哪项诊断最有可能?(  )A营养性缺铁性贫血B生理性贫血C营养性巨幼细胞贫血D婴儿感染性贫血E营养性混合性贫血

单选题患儿,8个月。以牛乳喂养为主,因面色萎黄,形体虚胖,表情呆滞,乏力懒动,头及手足颤动来诊。体检:肝肋下2.5cm。血:HGB80g/L,RBC2.5×1012/L,MCV90fl/dl。骨髓相以红系增生为主。其诊断是()A营养性缺铁性贫血B营养性巨幼红细胞性贫血C再生障碍性贫血D脑发育不全E混合性贫血

单选题患儿男,1岁。生后未加辅食,患儿皮肤、面色苍黄,虚胖,毛发稀疏细黄,化验红细胞2.0×1012/L,血红蛋白90g/L,患儿哪项诊断最有可能?(  )A营养性缺铁性贫血B生理性贫血C营养性巨幼细胞贫血D婴儿感染性贫血E营养性混合性贫血

单选题10个月患儿,牛奶喂养,未加辅食,因尚不能坐就诊。查体:外观虚胖,面黄,毛发稀疏,表情呆滞,嗜睡,舌及头不自主颤动,Hb60g/L,RBC1.5×1012/L,该患儿最可能的诊断为()A智力发育落后B甲状腺功能低下C脑发育不全D巨幼细胞贫血E混合性贫血