下列不属于在药品材料房里检查内容的是()。A、药品材料房是否清洁干燥B、处理剂种类是否按要求配备齐全C、处理剂的数量是否够D、API滤失仪性能是否好

下列不属于在药品材料房里检查内容的是()。

  • A、药品材料房是否清洁干燥
  • B、处理剂种类是否按要求配备齐全
  • C、处理剂的数量是否够
  • D、API滤失仪性能是否好

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下列内容中,不属于电气防爆检查的是( )A.可燃粉尘式除尘器是否布置在系统的负压段上B.导线材料C.电气线路敷设方式D.带点部件的接地

以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是 查看材料A.拆箱检查B.数量清点C.外包装检查D.药品常规质量检查E.检查每一最小销售单元的质量

下列不属于药品包装材料的质量要求的是()。A、材料的鉴别B、材料的化学性能检查C、材料的使用性能检查D、材料的生物安全检查E、材料的药理活性检查

需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在查看材料

使用某药品需观察过敏反应的内容应列在查看材料

该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在查看材料

下列不属于处方书写内容的是()。 A.患者年龄B.患者诊断C.药品用法用量D.药品不良反应E.药品全额

下列不属于药品的是A.中药饮片B.化学原料药C.血清、疫苗D.卫生材料E.诊断药品

下列各项中不属于药品质量标准的主要内容的是A.性状B.检查C.专属性D.准确度E.类别

以下处方内容中,不属于“正文”的是 ( ) A.药品名称B.药品数量C.药品规格SX 以下处方内容中,不属于“正文”的是 ( )A.药品名称B.药品数量C.药品规格D.药品剂型E.药品金额

下列不属于可变投入的是( ) A、医生和护士数B、药品和材料数C、土地D、大型设备E、房屋

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格

下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期SX 下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期C.有效期D.产品批号E.制备过程

下列检查内容,不属于在照明配电箱检查的是( )。A.箱体材料B.箱内开关C.箱内导体D.回路编号

下列不属于现场施工质量检查内容的是( )。A.开工条件检查B.工序交接检查C.材料质量检验报告检查D.成品保护的检查

下列检查项目中不属于产品一致性检查内容的是()。A、产品标记、标识B、产品包装C、与安全有关的结构D、关键元器件和原材料

不属于在药品材料房里检查的内容的是()。A、药品材料房是否清洁、干燥B、处理剂的种类是否按要求配备齐全C、处理剂的数量是否足够D、API滤失仪性能是否良好

下列不属于在值班房里检查内容的是()。A、密度计B、含砂量测定仪C、管钳及绝缘手套D、处理剂种类

根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是()A、中药饮片B、中药材C、血液制品D、卫生材料

下列不属于是材料管理的具体内容的是()。A、材料的计划管理B、现场材料管理C、材料的采购管理D、材料供应管理

下列各项不属于初始地籍调查成果评定内容的是()。A、地籍要素测量B、质量检查结果分析C、权属调查D、文字材料

在厨房里发生的下列变化,不属于化学变化的是()A、木条燃烧B、铁锅生锈C、稀饭变酸D、开水沸腾

单选题根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是()A中药饮片B中药材C血液制品D卫生材料

单选题下列检查内容,不属于在照明配电箱开箱检查的是( )。A箱体材料B箱内开关C箱内导体D回路编号

单选题下列各项,不属于处方正文内容的是(  )。A药品名称B药品规格C药品剂量D用药方法E医师签字

单选题下列不属于药品包装材料的质量要求的是(  )。A材料的鉴别B材料的化学性能检查C材料的使用性能检查D材料的生物安全检查E材料的药理活性检查

单选题下列不属于药品的是(  )。A中药饮片B化学原料药C血清、疫苗D卫生材料E诊断药品