南开大学22春学期（高起本1709、全层次18032103）《药理学》在线作业参考答案
A.阈剂量
B.极量
C.最小有效剂量
D.效能
E.效应强度
阈浓度是指()。
A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起 50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度
药物的副作用是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是( )。
A.大于治疗量
B.小于治疗量
C.治疗剂量
D.极量
副作用是在哪种剂量下产生的不良反应( )。
A．最小有效量
B．治疗剂量
C．中毒剂量
D．阈剂量
E．极量
B [知识点] 药物作用的两重性
A、兴奋作用和抑制作用
B、对因治疗和对症治疗
C、局部作用和吸收作用
D、防治作用和不良反应
22春南开大学药理学在线作业参考答案单选1. 药物的基本作用是(A)。A.兴奋与抑制作用B.治疗与不良反应C.局部与吸收作用D.治疗与预防作用E.对因治疗和对症治疗2. 药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为(D)。A.阈剂量B.最小有效剂量C.极量D.效应强度E.效能3. 药物的作用是指(E)。A.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应4. 治疗量是指(A)。A.介于最小有效量与极量之间B.大于极量C.等于极量D.大于最小有效量E.等于最小有效量5. A药和B药作用机制相同，达到同一效应时，A药剂量是5mg，B药是500mg，下述正确的说法是(B)。A.B药疗效比A药差B.A药强度是B药的100倍C.A药毒性比B药小D.需要达最大效能时A药优于B药E.A药作用持续时间比B药短6.首过消除影响药物的(A)。A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄7.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有(B)。A.兴奋作用和抑制作用B.治疗作用和不良反应C.副作用和毒性反应D.选择性和专一性E.药物作用和药理效应8. 丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是(C)。A.瘙痒B.药疹C.粒细胞缺乏D.关节痛E.咽痛、喉水肿9. 笨妥英钠首选治疗（B）A. 心梗所致室性心动过速B. 强心苷中毒所致室性早搏C. 心室纤颤D. 阵发性室上速E. 心动过缓10. 具有促进胰岛素分泌作用的药物是(E)A. 格列美脲B. 依克那肽C. 磷酸西他列汀D. 二甲双胍E. 阿卡波糖11. 可增强磺酰尿类降血糖作用的药物是（A）A. 双香豆素B. 口服避孕药C. 异丙肾上腺素D. 糖皮质激素E. 噻嗪类利尿药12. 地高辛治疗心房颤动的主要机制是（E）A. 加强浦肯野纤维自律性B. 缩短心房有效不应期C. 延长心房有效不应期D. 抑制窦房结E. 减慢房室传导13. 可用于斑疹伤寒感染的药物（A）A. 四环素B. 青霉素C. 红霉素D. 庆大霉素E. 阿米卡星14. 主要在胞浆内抑制肽聚糖前体物质形成的是何药（B）A. 万古霉素B. 磷霉素C. 杆菌肽D. 青霉素GE. 庆大霉素15. 酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是（D）A. 心脏收缩力减弱，心排出量减少B. 肾功能降低C. 胃肠功能减弱，引起消化不良D. 直立性低血压E. 窦性心动过缓16. -受体阻断药能引起（D）A. 脂肪分解增加B. 肾素释放增加C. 心排出量增加D. 支气管平滑肌收缩E. 房室传导加快17. 阿司匹林预防血栓形成的机制是(A)A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成D.激活血浆中抗凝血酶E.抑制PG的合成18. 金刚烷胺抗震颤麻痹作用机制（C）A. 转化为多巴胺而起作用B. 增加GABA的作用C. 促进多巴胺的释放D. 使多巴胺受体增效E. 增强抗胆碱作用19. 表明药物抑制或杀灭病原微生物范围的指标是（B）A. 抗菌活性B. 抗菌谱C. 抗菌药物后效应D. 最低杀菌浓度E. 化疗指数20. 下列哪种药物的抗菌作用会受到普鲁卡因的竞争性抑制(D)A.链霉素B.四环素C.头孢菌素类D.磺胺类E.红霉素21. 繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用时会出现何种效果（A）A. 增强作用B. 相加作用C. 作用无关D. 拮抗作用E. 作用相减22. 地西泮的抗焦虑的作用部位是（B）A. 脑干网状结构B. 杏仁核和海马边缘系统C. 下丘脑D. 大脑皮层E. 延髓和脊髓23. 治疗青霉素引起的过敏性休克，首选药物是（B）A. 多巴胺B. 肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱24. 表观分布容积(Vd)为120L者，表示药物分布于(E)。A.血浆B.细胞外液C.细胞内D.脂肪组织中E.集中于某一器官25. 阿司匹林的下述哪一个不良反应最常见的是（A）A. 胃肠道反应B. 凝血障碍C. 诱发哮喘D. 水杨酸反应E. 视力障碍26. 心源性哮喘的治疗最好选用（C）A. 纳洛酮B. 芬太尼C. 吗啡D. 尼可刹米E. 地塞米松27. 药物肝肠循环影响药物（D）A. 起效快慢B. 代谢快慢 C. 分布D. 作用持续时间E. 血浆蛋白结合28. 治疗肺炎球菌性肺炎首选（A）A. 青霉素B. 庆大霉素C. 红霉素D. 四环素E. 氯霉素29. 洋地黄中毒出现室性心动过速性宜选用（C）A. 硫酸镁B. 氯化钠C. 苯妥英钠D. 呋塞米E. 阿托品30. 某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为（A）A.0.693/kB. k/0.693C. 2.303/kD. K/2.303E. K/2血浆药物浓度多选1.竞争性拮抗药具有如下特点(BDE)A.本身能产生生理效应B.激动药增加剂量时，仍能产生效应C.能抑制激动药最大效能D.使激动药量效曲线平行右移E.使激动剂最大效应不变2. 以下哪些参数是量反应的参数(ABDE)A.半数有效量B.半数中毒量C.半数致死量D.阈剂量E.等效剂量3. 属于对因治疗的是(AD)A.青霉素治疗革兰阳性菌感染B.肾上腺素治疗支气管哮喘C.哌替啶治疗各种疼痛D.青蒿素治疗疟疾E.硫酸钡胃肠造影4. 具有耳毒性的药物是（BCD）A. 氨苄西林B. 氨基糖苷类C. 高效能利尿药D. 万古霉素E. 四环素5. 哪些理化性质使药物易透过细胞膜（AC）A. 脂溶性大B. 极性大C. 解离度小D. 分子大E. pH低6. 下列关于硝普钠药理作用的叙述中正确的是（ACDE）A. 降压作用快、强、短B. 降低冠脉血流、肾血流及肾小球率过滤C. 在血管平滑肌内代谢产生NOD. 用于高血压急症的治疗和手术麻醉时的控制性低血压E. 使用前需新鲜配制并避光7. 解热镇痛抗炎药的特点是（ACD）A. 属于非甾体类抗炎药B. 降温时必须配以物理降温C. 对锐痛无效，对炎性所致钝痛有效D. 共同机制是抑制PG的合成和释放8. 红霉素是哪些疾病的首选药（ABDE）A. 军团菌病B. 弯曲杆菌所致败血症C. 肺炎球菌所致大叶性肺炎D. 支原体肺炎和沙眼衣原体所致的婴儿肺炎E. 白喉带菌者9. 用受体阻断药时要注意（ABCDE）A. 用药剂量要个体化，长期用药不能突然停药B. 重度房室传导阻滞病人禁用C. 严重左室心功能不全的患者禁用D. 支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用E. 肝功能不良及心肌梗死者慎用10. 可用于治疗窦性心动过速的药物是（ABCD）A. 胺碘酮B. 维拉帕米C. 地尔硫D. 普萘洛尔E. 利多卡因11. 氯丙嗪的抗精神病作用与阻断下列哪些通路多巴胺受体有关(BD)A. 黑质-纹状体B. 中脑-边缘叶C. 下丘脑-垂体D. 中脑-大脑皮层E. 小脑12. 放射性碘的临床应用有（BE）A. 甲状腺危象的治疗B. 甲亢的治疗C. 甲亢术前准备D. 呆小病E. 甲状腺功能检查13. 苯巴比妥的抗癫痫作用特点有(ABCDE)A. 既限制异常放电扩散，又能降低病灶内细胞的兴奋性抗交感作用B. 防治癫痫大发作C. 治疗癫痫持续状态D. 起效快、疗效好、毒性低和价格低等E. 对小发作效果差14. 苯二氮类药物主要作用的部位是（ABC）A. 杏仁核B. 海马C. 脑干D. 胃肠道E. 心血管15. 下面哪项是糖皮质激素抗炎作用的机制（ABCE）A. 影响花生四烯酸代谢的连锁反应B. 抑制一氧化氮合酶和环氧化酶-2的表达C. 抑制炎性细胞因子的表达D. 增加肝、肌糖原含量E. 非基因快速效应16. 下列关于贝特类药物降血脂作用中，正确的描述是（BCDE）A. 升高脂肪细胞内cAMP含量B. 增加脂蛋白酶活性C. 抗血小板集聚D. 降低血浆纤维蛋白原浓度，降低血液粘稠度E. 明显降低血浆VLDL、LDL、TG含量，且可提高血中HDL含量17. 对小儿高热惊厥有效的是（ABC）A. 苯巴比妥B. 水合氯醛C. 地西泮D. 苯妥英钠E. 卡马西平18. 药物以一级动力学方式消除的特点是（ABCD）A. 药物消除速率不恒定B. 药物t1/2固定不变C. 机体消除药物能力有限D. 增加给药次数并不能缩短达到Css的时间E. 增加给药次数可缩短达到Css的时间19. 药物以零级动力学方式消除的特点是(ACE)A.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分比消除E.单位时间内消除恒定数量的药物20. 治疗甲状腺危象可选用的药物是(ACD)A.大剂量碘剂B.小剂量碘剂C.大剂量硫脲类药物D.静注普萘洛尔E.甲状腺素
用药物后出现与治疗无关的不适反应是指在下列哪种剂量时出现的
A.无效量
B.阈剂量
C.最小中毒量
D.最大剂量
E.治疗剂量
略
副作用是在哪种剂量下产生的不良反应
A．最小有效量
B．治疗剂量
C．中毒剂量
D．阈剂量
E．极量
副作用是在哪种剂量下产生的不良反应
A．最小有效量
B．治疗剂量
C．大剂量
D．阈剂量
E．与剂量无关
副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（ ）。
A．最小有效量
B．治疗剂量
C．中毒剂量
D．阈剂量
E．极量
治疗量是
A．最小有效量与最小中毒量之间的药物剂量
B．最小有效量与极量之间的药物剂量
C．比最小有效量大些，比极量小些的药物剂量
D．开始出现治疗作用的剂量
E．最大治疗量的一半
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