生物药剂学与药物动力学 题目列表
如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?

药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?

当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄,则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。

下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是()A、脂溶性药物易穿过皮肤,但脂溶性过强容易在角质层聚集,不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性,使其呈非解离型,以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂,应以脂溶性材料为基质,才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤,但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径

静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为()。A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、200L

Caco-2细胞模型主要应用于()。A、研究药物结构与吸收转运的关系B、快速评价前体药物的口服吸收C、研究口服药物的吸收转运机制D、确定药物在肠腔吸收的最适pHE、研究辅料以及剂型对吸收的影响作用

用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为()。A、1mlB、2mlC、依限量大小决定D、依样品取量及限量计算决定

试述药物动力学在药剂学研究中的作用。

为什么微粒在体内的半衰期很短,如何延长微粒在血液中循环时间?

维持剂量

影响离子导入的因素有()等。

某药物的组织结合率很高,因此该药物()A、半衰期长B、半衰期短C、表观分布容积小D、表观分布容积大E、吸收速率常数大

药物经口腔黏膜吸收,通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉,不经肝脏而直接进入心脏,可避开肝首过效应。

简述生物药剂学中讨论的生理因素对药物吸收的影响。

以下关于生物药剂学的描述,正确的是()A、剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B、药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C、药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容