委托生产饲料的,委托方和被委托方应当分别向()备案。备案材料应当包括双方的许可证明文件复印件、委托合同复印件。A、所在地市级饲料管理部门B、所在地省级饲料管理部门C、所在地县级饲料管理部门D、农业部

委托生产饲料的,委托方和被委托方应当分别向()备案。备案材料应当包括双方的许可证明文件复印件、委托合同复印件。

  • A、所在地市级饲料管理部门
  • B、所在地省级饲料管理部门
  • C、所在地县级饲料管理部门
  • D、农业部

相关考题:

第 70 题 委托方应当向受托方提供委托生产药品的(  )

以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是()。A、应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B、委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求C、委托生产药品的双方应当签订书面合同D、在委托生产的药品包括、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称

2000年10月某省A药业有限公司因拓展医药市场,将旗下的“XXXX” 感冒药委托给河北石家庄开发区B药厂生产,双方的合作实现了双赢。关于委托方的A药业有限公司及受托方的要求,说法不正确的是()。A、委托方应当取得委托生产药品的批准文号B、委托方负责对委托生产的全过程进行指导和监督,受托方负责委托生产药品的批准放行C、受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求D、委托方应当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考查

委托生产产品的标签应当同时标明()的名称、注册地址、许可证编号。 A、委托方或受托方B、受托方C、委托方D、委托方和受托方

委托生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的,还应当标明()取得的生产该产品的批准文号。 A、委托方或受托方B、受托方C、委托方D、委托方和受托方

饲料、饲料添加剂生产企业委托其他饲料、饲料添加剂企业生产的,应当具备相关条件,并向()备案。 A、县级饲料管理部门B、各自所在地省级饲料管理部门C、任何一方所在地省级饲料管理部门D、农业部

委托生产的饲料添加剂产品出现质量安全问题,()承担连带责任。 A、委托方和受托方B、委托方C、接受备案的省级饲料管理部门D、受托方

饲料、饲料添加剂生产企业委托其他饲料、饲料添加剂企业生产的,向受托方所在地省级饲料管理部门备案。() 此题为判断题(对,错)。

饲料、饲料添加剂生产企业委托其他饲料、饲料添加剂企业生产的,委托方和受托方对委托生产的饲料、饲料添加剂质量安全承担连带责任。() 此题为判断题(对,错)。

医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中,委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的,委托方应当取得委托( )。A.生产医疗器械的生产许可B.办理第二类医疗器械生产备案C.办理第一类医疗器械生产备案D.办理第三类医疗器械生产备案

委托生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的,委托方和受托方均应取得委托产品的产品批准文号。() 此题为判断题(对,错)。

委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;食品药品监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。 备案时应当提交以下资料。( )A.受托方的《医疗器械生产许可证》或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件;B.委托生产医疗器械的注册证或者备案凭证复印件;C.委托方和受托方企业营业执照和组织机构代码证复印件;D.经办人授权证明E.委托生产合同复印件;

关于药品委托生产管理正确的是( )。A.受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B.委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业C.委托方负责委托生产药品的质量和销售,向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督D.委托生产药品的双方应当签署合同E.受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产,并按照规定保存所有受托生产文件和记录

根据目前实施的工业产品生产许可证制度,下列对于委托加工的说法错误的是()。A、从事委托加工实行生产许可证制度管理的产品的委托企业和被委托企业,必须分别到所在地省级许可证办公室申请备案。B、委托加工合同必须明确被委托企业负责全部产品销售;C、委托加工备案不得向企业收费。D、委托加工企业必须履行备案承诺,不得随意改变委托合同和产品标注方式。

委托加工已纳入食品质量安全*市场准入管理食品的,被委托方必须是已取得有效的食品生产许可证的企业,备案时还应当提交被委托方的()复印件。A、食品生产许可证B、营业执照C、卫生许可证D、代码证

采用委托加工方式生产加工食品的,委托哪方必须分别到所在地市(地)级质量技术监督部门备案()A、双B、单C、委托方D、受委托方

简述被委托企业申请委托加工备案应当符合的条件。

对于委托方和受托方不在同一省、自治区、直辖市的,委托方应当首先将《药品委托生产申请表》连同申请材料报()所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局审查;经审查同意后,方可按照本规定第十三条的规定申报。A、委托方B、委托方或受托方C、受托方D、委托方和受托方

在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于()。A、预定用途B、委托生产C、受托品种

关于医疗器械委托生产的双方,以下哪项是错误的()。A、委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人B、受托方应当是取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案的境内生产企业C、委托方和受托方应当签署委托生产合同,明确双方的权利、义务和责任D、受托方对所委托生产的医疗器械质量负责

根据《药品委托生产监督管理规定》,在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()企业名称和注册地址、()企业名称和生产地址。A、受托方,委托方B、受托方,受托方C、委托方,受托方D、委托方,委托方

药品委托生产的委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业,受托方是已取得GMP认证证书的企业,受托方负责委托生产药品的质量和销售。

问答题简述被委托企业申请委托加工备案应当符合的条件。

单选题对药品生产企业之间未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应当( )A按无证生产药品处罚受托方B按生产假药处罚委托方和受托方C按生产假药处罚委托方或受托方D按生产劣药处罚委托方和受托方

多选题以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是()A应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求C委托生产药品的双方应当签订书面合同D在委托生产的药品包括、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称

多选题关于委托中药制剂委托生产以下哪些说法是正确的?()A委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由委托方负责B委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由受托方负责C委托方应当制定委托生产产品质量交接的检验标准D委托生产的产品放行时应当确认中药材和中药饮片的质量

单选题下列关于药品委托生产中委托方的要求,叙述错误的是(  )。A委托方应当取得委托生产药品的批准文号B委托方负责委托生产药品的质量C委托生产期间,委托方应当对委托生产的全过程进行指导和监督,负责委托生产药品的批准放行D委托方不需要持有《药品生产质量管理规范》认证证书