为次黄嘌呤类似物的药物是()A、8氮杂鸟嘌呤B、甲氨蝶呤C、阿糖胞苷D、5-氟尿嘧啶E、别嘌呤醇

为次黄嘌呤类似物的药物是()

  • A、8氮杂鸟嘌呤
  • B、甲氨蝶呤
  • C、阿糖胞苷
  • D、5-氟尿嘧啶
  • E、别嘌呤醇

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MTX(氨甲蝶呤)是A、AMP类似物B、嘧啶类似物C、叶酸类似物D、谷氨酰胺类似物E、次黄嘌呤类似物

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5-FU(5氟尿嘧啶)是A、AMP类似物B、嘧啶类似物C、叶酸类似物D、谷氨酰胺类似物E、次黄嘌呤类似物

为次黄嘌呤类似物的药物是A. 8氮杂鸟嘌呤B. 甲氨蝶呤C. 阿糖胞苷D. 5-氟尿嘧啶E. 别嘌呤醇

下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A:嘌呤类似物B:嘧啶类似物C:氨基酸类似物D:叶酸类似物E:阿糖胞苷

A.8氮杂鸟嘌呤B.甲氨蝶呤C.阿糖胞苷D.5-氟尿嘧啶E.别嘌呤醇为次黄嘌呤类似物的药物是

5-FUA. AMP类似物B.嘧啶类似物C.叶酸类似物D.次黄嘌呤类似物

别嘌呤醇是一种次黄嘌呤的类似物,广泛用于临床治疗痛风。应用别嘌呤醇后,下列哪些结论是正确的A.別嘌呤醇与PRPP反应生成别嘌呤醇核苷酸能够抑制PRPP合成酶活性B.黄嘌呤氧化酶催化别嘌呤醇反应生成别嘌呤二醇能够抑制该酶的活性C.血液中次黄嘌呤与黄嘌呤浓度降低D.血液中尿酸盐含量减少

MTXA. AMP类似物B.嘧啶类似物C.叶酸类似物D.次黄嘌呤类似物

别嘌呤醇A. AMP类似物B.嘧啶类似物C.叶酸类似物D.次黄嘌呤类似物

A.甲氨蝶呤B.别嘌呤醇C.6-巯基嘌呤D.5-氟尿嘧啶次黄嘌呤类似物

为无机焦磷酸盐的有机类似物,在体外实验中可抑制巨细胞病毒、人疱疹病毒的药物是

别嘌呤醇的作用:()A、是次黄嘌呤的类似物B、抑制黄嘌呤氧化酶C、降低痛风患者体内尿酸水平D、使痛风患者尿中次黄嘌呤和黄嘌呤排泄量减少

分析巯基嘌呤(次黄嘌呤的类似物)和溴尿嘧啶(胸腺嘧啶的类似物)进入体内后可能的转变途径和作用机制。

6-MP是()类似物,5-FU是()类似物,氮杂丝氨酸是()的类似物。

抗癌药物氨甲喋呤的作用机理是由于其作为()的类似物能竞争性抑制()酶。

为次黄嘌呤类似物的药物是()。A、8氮杂鸟嘌呤B、甲氨蝶呤C、阿糖胞苷D、5-氟尿嘧啶E、别嘌呤醇

问答题分析巯基嘌呤(次黄嘌呤的类似物)和溴尿嘧啶(胸腺嘧啶的类似物)进入体内后可能的转变途径和作用机制。

单选题抗肿瘤药物氨甲喋呤具有嘌呤核苷酸抗代谢物作用的原因是(  )。A谷氨酰胺类似物阻断嘌呤合成B嘌呤类似物阻断嘌呤核苷酸合成C叶酸类似物阻断一碳单位供应D谷氨酸类似物阻断嘌呤合成E丝氨酸类似物阻断嘌呤合成

多选题别嘌呤醇的作用:()A是次黄嘌呤的类似物B抑制黄嘌呤氧化酶C降低痛风患者体内尿酸水平D使痛风患者尿中次黄嘌呤和黄嘌呤排泄量减少

单选题上叙哪项是叶酸类似物抗代谢药物?(  )ABCDE

单选题磺胺类药物的类似物是(  )。ABCDE

单选题叶酸类似物抗代谢药物是(  )。ABCDE

单选题为次黄嘌呤类似物的药物是A8氮杂鸟嘌呤B甲氨蝶呤C阿糖胞苷D5-氟尿嘧啶E别嘌呤醇

单选题为次黄嘌呤类似物的药物是(  )。ABCDE

单选题关于6-巯基嘌呤核苷酸的作用,错误的是(  )。A属次黄嘌呤类似物B抑制IMP→GMPC抑制酰胺转移酶D在体内生成6-MP核苷酸E抑制嘧啶磷酸核糖转移酶

单选题上叙哪项是次黄嘌呤类似物?(  )ABCDE

填空题6-MP是()类似物,5-FU是()类似物,氮杂丝氨酸是()的类似物。