药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是( )A、溶出速率B、粒度C、多晶型D、解离常数E、消除速率常数
不影响胃肠道吸收的因素是( )A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型
不影响胃肠道吸收的因素是()。A、药物的粒度B、药物胃肠道中的稳定性C、药物成盐与否D、药物的熔点E、药物的多晶型
影响药物溶出度的因素包括A.药物的旋光度B.多晶型C.无定型D.药物粒径E.成盐与否
影响胃排空速度的因素是()。A、食物的组成和性质B、药物因素C、空腹与饱腹D、药物的油/水分配系数E、药物的多晶型
影响胃排空速度的因素是( )。A．空腹与饱腹B．药物因素C．食物的组成和性质D．药物的多晶型E．药物的油水分配系数
下列不属于影响药物溶出速率因素的是A、药物的多晶型B、药物粒子大小C、溶出介质体积D、溶出介质黏度E、扩散层厚度
有关晶型的叙述,错误的是() A、亚稳定型的生物利用度高B、多晶型药物中至少有一至两种为稳定型C、稳定型药物熔点高，溶解度小，化学稳定性好D、无味氯霉素中B与无定型为有效晶型E、药物多晶型不能转变
不是影响胃排空速度的因素是A．空腹与饱腹B．药物因素C．食物的组成D．药物的多晶型E．食物的性质
影响药物溶解度的因素不包括A、药物的分子结构B、多晶型的影响C、粒子大小的影响D、药物的黏度E、温度的影响
药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是A.溶出因素B.粒度C.多晶型 药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是A.溶出因素B.粒度C.多晶型D.解离常数E.消除率常数
与药物吸收有关的生理因素是（ ）。A：胃肠道pHB：药物pKAC：胃排空速率D：药物分配系数E：药物在胃肠道的代谢
不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型
当药物存在多晶型时，用不同的（）进行重结晶，得到产品的晶型不同。
药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、胃排空速率
影响胃排空速度的因素是（）A、空腹与饱腹B、药物因素C、药物的组成和性质D、药物的多晶体E、药物的油水分配系统
促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（）A、减小药物粒径B、制成盐类C、多晶型药物的晶型转换D、固体分散技术E、制成稳定的晶型
药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率
多选题促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（）A减小药物粒径B制成盐类C多晶型药物的晶型转换D固体分散技术E制成稳定的晶型
多选题影响胃排空速度的因素是（）A空腹与饱腹B药物的油水分配系数C食物的组成和性质D药物的多晶型E药物因素
单选题与药物吸收有关的生理因素（ ）。A药物的pHB药物的pKaC食物中的脂肪量D药物的分配系数E药物的晶型
单选题不影响胃肠道吸收的因素是A药物的解离常数与脂溶性B药物从制剂中的溶出速度C药物的粒子大小D药物的旋光度E药物的多晶型