真核生物II类基因的启动子核心序列通常位于()。A、–25区B、–10区C、–35区D、+1区

真核生物II类基因的启动子核心序列通常位于()。

  • A、–25区
  • B、–10区
  • C、–35区
  • D、+1区

相关考题:

以下是有关真核生物的启动子的描述,错误的是() A、真核生物的启动子在-25~-35区含有TATA序列B、在-70~-80区含有CCAAT序列C、CAAT区和GC区主要控制转录的起始,基本不参与起始位点的确定D、每个真核基因的启动子都含有CAAT区、GC区和TATA区

关于顺式作用元件描述不正确的是A、是指可影响自身基因表达活性的B、顺式作用元件存在一些共有序列,如TATA盒、CAAT盒等C、顺式作用元件的核心序列真核RNA聚合酶或特异转录因子的结合位点D、顺式作用元件通常是编码序列E、真核生物顺式作用元件分为启动子、增强子及沉默子等

关于顺式作用元件描述不正确的是A、是指可影响自身基因表达活性的DNA序列B、顺式作用元件存在一些共有序列,如TATA盒、CAAT盒等C、顺式作用元件的核心序列真核RNA聚合酶或特异转录因子的结合位点D、顺式作用元件通常是编码序列E、真核生物顺式作用元件分为启动子、增强子及沉默子等

AATAAA是A.真核生物的顺式作用元件B.启动子的辨认序列C.真核生物的反式作用因子D.真核生物转录加尾修饰点

真核基因启动子包括A.SD序列B.Kozak序列C.TATA盒D.-10序列

关于真核生物基因组的结构特点,下列说法错误的是A.真核基因是断裂基因B.真核基因组的大部分为非编码序列C.真核基因组存在大量的重复序列D.真核基因的转录产物是多顺反子

真核生物结构基因,能够编码蛋白质的序列是A.启动子B.增强子C.外显子D.终止子

真核生物的启动子的标志是A.TATA序列B.GC序列C.TCCG序列D.GCCT序列

真核基因启动子的特点是A.包括至少一个转录起始点 B.至少包括一个以上的功能组件C. TATAAA序列是启动子的核心序列 D.决定转录起始的准确性

下列物质的基因受真核启动子调控的有( )A. microRNAB. rRNAC. tRNAD. DNApol-II

真核生物启动子的核心序列是A. TTGACA B. TATAAT C. TATA D. AATAAA

A.TTGACAB.TATAATC.TATAD.AATAAA真核生物启动子的核心序列是( )

真核生物的启动子()。A、与RNA聚合酶的ζ因子结合B、tRNA基因的启动子序列可以被转录C、位于转录起始点上游D、II类启动子调控rRNA编码基因的转录E、起始转录不需要转录因子参与

不属于真核生物启动子特点的是()。A、分为I、II、III类B、与之结合的RNA聚合酶不只一种C、转录因子辅助启动子与RNA聚合酶相结合D、5S rRNA编码基因的转录由I类启动子控制E、II类启动子可调控大部分snRNA编码基因的转录

转录后形成一个RNA分子的一段DNA序列称为一个转录单位(transcrip unit),真核生物大多只含()基因;原核生物通常含有()基因。

在基因工程中,为了在细菌细胞中表达真核生物的基因产物,为什么通常要用cDNA而不用基因组DNA?为什么要在cDNA前加上细菌的启动子?

真核生物结构基因的侧翼序列包括()A、启动子B、增强子C、终止子D、外显子E、内含子

原核生物的启动子和真核生物的三类启动子各有何结构特点?

真核生物中组装RNApolⅡ起始复合物需要的蛋白质数比原核生物中转录起始复合物所需的蛋白质数多得多,最主要的原因是:()A、真核生物中细胞专一性的调节要求转录受到严格调控,多基因的蛋白质复合物有利于这一需求的满足B、真核生物中的DNA结合蛋白质比原核生物多C、真核生物中的基因数比原核生物多D、真核生物启动子含有TATA框,原核生物启动子含有-35序列和-10序列

真核生物三类启动子各有何特点?

所以真核生物的基因都只有一个启动子。

真核生物基因启动子包括所有()以及()。

对真核启动子的描述不正确的是()。A、真核生物启动子有三类B、真核生物启动子都位于转录序列的上游C、真核生物启动子没有固定的结构D、真核生物启动子不能被RNApol直接识别

单选题关于顺式作用元件描述不正确的是()A是指可影响自身基因表达活性的B顺式作用元件存在一些共有序列,如TATA盒、CAAT盒等C顺式作用元件的核心序列真核RNA聚合酶或特异转录因子的结合位点D顺式作用元件通常是编码序列E真核生物顺式作用元件分为启动子、增强子及沉默子等

问答题原核生物的启动子和真核生物的三类启动子各有何结构特点?

单选题外显子是()A真核生物基因的编码序列B真核生物基因的非编码序列C不转录的DNAD基因突变的结果

单选题真核生物中组装RNApolⅡ起始复合物需要的蛋白质数比原核生物中转录起始复合物所需的蛋白质数多得多,最主要的原因是:()A真核生物中细胞专一性的调节要求转录受到严格调控,多基因的蛋白质复合物有利于这一需求的满足B真核生物中的DNA结合蛋白质比原核生物多C真核生物中的基因数比原核生物多D真核生物启动子含有TATA框,原核生物启动子含有-35序列和-10序列