药品广告须经企业所在地的（）批准，并发给广告批准文号。A、市级工商行政管理部门B、市级药品监督管理部门C、省级工商行政管理部门D、省级药品监督管理部门
药品广告须经企业所在地的（）批准，并发给广告批准文号。
- A、市级工商行政管理部门
- B、市级药品监督管理部门
- C、省级工商行政管理部门
- D、省级药品监督管理部门
相关考题：
发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
药品广告须经( )。A．省级药监部门批准，发给证书B．审批，发给药品广告批准文号C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E．所在地的县级药监部门批准，发给证明
发布药品广告必须经（ ）。A．企业所在地省级卫生行政部门审批B．企业所在地省级工商行政管理部门审批C．广告发布地省级工商行政管理部门审批D．广告发布地省级卫生行政部门审批，并给予文号E．企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品广告须经（ ）。A、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号B、国家食品药品监督管理局批准C、省级药监部门批准，发给证书D、所在地县级药监部门批准，发给证明E、工商部门审批，发给药品广告批准文号
发布药品广告必须经A、企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号B、企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号C、广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号D、广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号E、企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
根据{药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品广告须经A:省级药监部门批准，发给证书B:审批，发给药品广告批准文号C:企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D:国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E:所在地的县级药监部门批准，发给证明
药品广告须经（ ）。A.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号B.国家食品药品监督管理局批准C.省级药监部门批准，发给证书D.所在地县级药监部门批准，发给证明E.工商部门审批，发给药品广告批准文号
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当A．撤销该药品广告批准文号，并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 B．撤销该药品广告批准文号，并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D．撤销该药品广告批准文号，并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请
有关广告审查管理的说法，正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品广告须经（）A、省级药监部门批准，发给准予广告证书B、企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D、国家药监部门批准，可在全国做广告E、所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号
有关药品广告的说法，正确的是（）A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表C、药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号D、药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A、在发布时不得更改广告的内容B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
有关广告审查管理的说法，正确的有（）A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
单选题药品广告须经（）A省级药监部门批准，发给准予广告证书B企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D国家药监部门批准，可在全国做广告E所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号
单选题按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的？（ ）A药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布B药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布C药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布D药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布E药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
单选题药品广告需经下列哪个部门批准发给批文（）A省级药监部门批准B审批发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号D国家药监局批准可在全国任何地方做广告