检测黄曲霉M1待检样品的pH值应保持在()左右。A、7.0B、6.8C、7.5D、6.5

检测黄曲霉M1待检样品的pH值应保持在()左右。

  • A、7.0
  • B、6.8
  • C、7.5
  • D、6.5

相关考题:

确定样品的颜色和组织结构等基本信息后,应将样品( )处理,以制备得到待检样品。A.四份B.筛分或浮选C.观察D.化学检测

试剂盒检测时,待检样品的pH值应保持在(),过酸或过碱都可能对结果产生影响。A、6.0±1.0B、8.0±1.0C、7.0±0.5D、7.0±1.0

土壤样品预处理后,待测氟离子浓度在10-5~10-4mol/L范围时,其溶液的pH值应控制在()左右A、5.0~6.0B、6.0~7.0C、7.0~8.0

酶联法检测黄曲霉毒素M1时待检样品的PH值应保持在9.50左右,过酸过碱都可能对结果产生影响。

CharmROSA黄曲霉毒素M1快速检测条验收比对:取复原乳(经检验不含黄曲霉毒素M1的新西兰全脂粉按照12%的稀释比例加蒸水还原为液态)做本底样品,用标准品做添加,添加终浓度为黄曲霉毒素M1(),以上两种样品做平行样A、0.5ng/mLB、0.05ng/mL(ppbC、0.5ng/mL(ppB.D、0.2ng/mL(ppB.

用试剂盒检测样品时,需要5倍稀释的检测项目是()。A、四环素B、氯霉素C、氟喹诺酮类D、黄曲霉毒素M1

使用荷兰黄曲霉毒素M1试剂盒检测过程中的注意事项()。A、黄曲霉毒素M1值致癌化合物,应避免碰触到嘴和皮肤,避免吸入B、不得使用失效期后的试剂盒组分,也不得混合使用不同批次的组分C、底物TMB在接触皮肤和吞入时有吸入毒性,在处理此种底物时应小心谨慎

确定样品的颜色和组织结构等基本信息后,应将样品()处理,以制备得到待检样品。A、四份B、筛分或浮选C、观察D、化学检测

测定样品PH时,先用()水认真冲洗电极,再用()冲洗,然后将电极浸入样品中,小心摇动或进行搅拌使其均匀,(),待()时记下PH值。

培养基制备后应保持在所规定的PH值范围内,为此在制备时应()A、均应调节PH值至规定值B、调节PH可稍高于规定值C、调节PH值可稍低于规定值D、调节PH至规定值的1倍

基地公司对助磨剂检测项目为:每批样品检测()A、含固量B、密度C、PH值D、水分

老年人皮肤pH应保持在()左右。

检测黄曲霉M1使用过的容器及黄曲霉毒素M1溶液要用()浸泡过夜,以去除毒性。A、10%次氯酸溶液B、5%次氯酸溶液C、15%次氯酸溶液D、20%次氯酸溶液

CharmROSA黄曲霉毒素M1快速检测条验收比对:取复原乳(经检验不含黄曲霉毒素M1的新西兰全脂粉按照12%的稀释比例加蒸水还原为液态)做本底样品,用标准品做添加,添加终浓度为黄曲霉毒素M10.05ng/mL,以上两种样品只做单样即可。

水样的pH值最好现场测定。否则,应在采样后把样品保持在0~4℃,并在采样后()h之内进行测定。

样品在检验前应保存在干燥处,并存放在有“待检验”标识的区域,待检样品严禁(),以防样品检验前受到污染。

用于测定电导和pH值的降水样品,是否需过滤?应先测pH值还是电导?为什么?

简述土壤样品pH值待测液的制备步骤。

问答题简述土壤样品pH值待测液的制备步骤。

单选题土壤样品预处理后,待测氟离子浓度在10-5~10-4mol/L范围时,其溶液的pH值应控制在()左右A5.0~6.0B6.0~7.0C7.0~8.0

填空题水样的pH值最好现场测定。否则,应在采样后把样品保持在0~4℃,并在采样后()h之内进行测定。

填空题老年人皮肤pH应保持在()左右。

判断题CharmROSA黄曲霉毒素M1快速检测条验收比对:取复原乳(经检验不含黄曲霉毒素M1的新西兰全脂粉按照12%的稀释比例加蒸水还原为液态)做本底样品,用标准品做添加,添加终浓度为黄曲霉毒素M10.05ng/mL,以上两种样品只做单样即可。A对B错

多选题用试剂盒检测样品时,需要5倍稀释的检测项目是()。A四环素B氯霉素C氟喹诺酮类D黄曲霉毒素M1

多选题使用荷兰黄曲霉毒素M1试剂盒检测过程中的注意事项()。A黄曲霉毒素M1值致癌化合物,应避免碰触到嘴和皮肤,避免吸入B不得使用失效期后的试剂盒组分,也不得混合使用不同批次的组分C底物TMB在接触皮肤和吞入时有吸入毒性,在处理此种底物时应小心谨慎

判断题酶联法检测黄曲霉毒素M1时待检样品的PH值应保持在9.50左右,过酸过碱都可能对结果产生影响。A对B错

填空题样品在检验前应保存在干燥处,并存放在有“待检验”标识的区域,待检样品严禁(),以防样品检验前受到污染。