双波长式测读OD值时,TMB用450nm为W1,()为参比波长W2。A、390B、630C、492D、550

双波长式测读OD值时,TMB用450nm为W1,()为参比波长W2。

  • A、390
  • B、630
  • C、492
  • D、550

相关考题:

当供试液中只有待测成分在测定波长下有吸收,其它共存组分无吸收时,采用的参比溶液一般为()。 A、溶剂参比B、试剂参比C、样品参比D、平行操作参比

关于双波长测定不正确的是A、次波长一般要比主波长小100nm左右B、双波长可以消除部分来自标本的非化学反应干扰C、被测物在主、次波长处的光吸收值应有较大的差异D、干扰物在主、次波长处的光吸收值应尽可能的接近E、以主波长减次波长计算吸光度值

下列有关双波长光度分析的说法中,不正确的是A、若合理选择波长,可获得待测组份和参比组份的吸光度差ΔA,能有效地扣除待测成份以外的背景吸收B、可有效扣除混浊溶液背景吸收C、由于记录的是两个波长信号的信号差,因此不受光源电压和外部电源变化的影响D、可用于追踪化学反应E、用于计算的吸光度为两个波长下测得的吸光度之差

DNA变性时双螺旋松解,在260 nm波长处紫外吸收OD值增加是A.融解温度TmB.增色效应C.减色效应D.DNA复性E.核酸分子杂交

显色后测定波长为450nm的供氢体底物为A.OPDB.TMBC.DABD.H2O2E.Eu

A.OPDB.TMBC.DABD.HOE.Eu显色后测定波长为450nm的供氢体底物为

竞争法ELISA实验最常用的酶是HRP,最常用的底物是TMB,最常用的波长是450nm。

极限波长是指将溶剂装入1cm的比色皿,以水为参比,逐渐降低入射波长,溶剂的吸光度A=1时的波长称为溶剂的截止波长。

EPON网络使用单纤 波分复 用/双波 技术来实现双向,上行波长为(),下行波长为()。

简述在等吸收双波长测定法中,选择测定波长λ1与参比波长λ2的方法?

百分比吸收系数的含义是指()A、在一定波长处,溶液浓度为1%(v/v)厚度为1dm时的吸收度B、在一定波长处溶液浓度为1%(v/v)厚度为1cm时的吸收度C、在一定波长处溶液浓度为1%(w/v)厚度为1dm时的吸收度D、在一定波长处溶液浓度为1%(w/v) 厚度为1cm时的吸收度

使用分光光度计测定水样亚硝盐时波长为()。A、540nmB、538nmC、240nmD、450nm

下列叙述错误的是A、紫外光的波长范围为200~400nmB、双波长法能消除干扰组分的干扰C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大,灵敏性愈高D、吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度,其数值范围为0~2E、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等

DNA变性时双螺旋松解,在260nm波长处紫外吸收OD值增加是()A、融解温度TmB、增色效应C、减色效应D、DNA复性E、核酸分子杂交

在分光光度法中,需要消除参比溶液和被测溶液之间的混浊度和组成上的差别,可采用()分光光度计。A、单光束B、双光束C、双波长D、单波长

与单波长分光光度法相比,双波长分光光度法的特点是要用参比溶液。

双波长分光光度计的输出信号为()。A、试样吸光度与参比吸光度之差B、试样在两波长处的吸光度之差C、试样在两波长处的吸光度之和D、试样吸光度与参比吸光度之和

用双波长吸光光度法进行定量分析,是以试液本身对某一波长的光的吸光度作为参比。

用适当的参比溶液在一定的入射光波长下调节A=0,可以消除由()、()、()对待测组分的干扰。总之,要求用参比溶液调A=0后,测得被测组分的——的关系符合朗伯—比尔定律。

使用光谱仪测试OSNR时,其主要设置为WAVELENGTH中CENTER W1:以被测试波长值作为该测试值;SPAN W1:横向单位间隔,设置为()nm;RESOLUTION设置为()nm;POINTAVERAGE设置为OFF;OPTICAL ATTENUATOR设置为OFF;VIDEO BAND WIDTH(扫描频率):设置为1KHZ;REFERENCE LEVEL/UPLOW REF根据需要设置参考功率线;LOG/div:纵向单位间隔,设置为8或者10dB;SAMPLING POINTS(采样点):设置为()ptA、0.2B、0.05C、0.3D、0.1E、501

某有色溶液当浓度为c时,其最大吸收波长为450nm;若其它条件不变而浓度为2c时,其最大吸收波长为()nm。A、450B、225C、900D、375

判断题竞争法ELISA实验最常用的酶是HRP,最常用的底物是TMB,最常用的波长是450nm。A对B错

单选题DNA变性时双螺旋松解,在260nm波长处紫外吸收OD值增加是()A融解温度TmB增色效应C减色效应DDNA复性E核酸分子杂交

单选题某有色溶液当浓度为c时,其最大吸收波长为450nm;若其它条件不变而浓度为2c时,其最大吸收波长为()nm。A450B225C900D375

填空题用适当的参比溶液在一定的入射光波长下调节A=0,可以消除由()、()、()对待测组分的干扰。总之,要求用参比溶液调A=0后,测得被测组分的——的关系符合朗伯—比尔定律。

判断题极限波长是指将溶剂装入1cm的比色皿,以水为参比,逐渐降低入射波长,溶剂的吸光度A=1时的波长称为溶剂的截止波长。A对B错

问答题简述在等吸收双波长测定法中,选择测定波长λ1与参比波长λ2的方法?