关于注射液的配制,错误的叙述是()A、一般选择供注射用的原辅料,如果不能买到,可用分析提纯的原辅料代替B、注射剂在灭菌后含量下降时,应酌情增加投料量C、配制容器多为夹层配液锅不锈钢配液缸搪瓷筒等D、称量时应至少三人以上核对E、配制油性注射剂一般应先将注射用油在150℃~160℃下进行1~2小时的干热灭菌,冷却后再进行配制

关于注射液的配制,错误的叙述是()

  • A、一般选择供注射用的原辅料,如果不能买到,可用分析提纯的原辅料代替
  • B、注射剂在灭菌后含量下降时,应酌情增加投料量
  • C、配制容器多为夹层配液锅不锈钢配液缸搪瓷筒等
  • D、称量时应至少三人以上核对
  • E、配制油性注射剂一般应先将注射用油在150℃~160℃下进行1~2小时的干热灭菌,冷却后再进行配制

相关考题:

下列关于中药注射液的叙述,正确的是A、除另有规定外,药材应经提取、纯化制成半成品,以半成品投料B、应根据注射剂的类型和药物的性质,加用适宜的附加剂C、供椎管注射的注射液,可添加少量增溶剂或抑菌剂D、灌装注射液时,应按规定增加附加量E、供配制注射剂的半成品,其重金属含量应大于10ppm

关于注射剂的叙述下列哪项是错误的( )。A.注射剂是指供注入体内的无菌药物制剂B.注射剂按分散系统可分为溶液型,混悬型,乳剂型和注射用无菌粉末四类C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准D.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求E.注射液车间设计要符合GMP的要求

下面关于制备注射剂的叙述哪些是错误的() A、配制注射液用的水是灭菌蒸馏水B、“化学纯”或“分析纯”的化学试剂如含量达到或超过药典规定可作原料配制注射液C、对不易滤清或带微量杂质的药液,可加0.1%~0.3%的针剂用活性炭处理D、药液的过滤采用粗滤与精滤结合的形式,即药液→板框压滤机→垂熔玻璃滤球→微孔滤膜→药液灌封E、微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12h以上

关于注射剂的配制,叙述正确的是A.稀配法不可用于优质原料B.配制注射液时应在洁净的环境中进行,一般要求无菌C.浓配法可用于滤除溶解度小的杂质D.活性炭常选用二级针用炭,可确保注射液质量E.对于易滤清的药液可加0.1%~0.3%药用炭处理

关于医疗机构药剂管理叙述错误的是:A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂C.配制的制剂,不得在市场销售D.配制的制剂合格的,凭医师处方在本医疗机构使用E.配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用

关于注射剂的配制的叙述,正确的是A.稀配法不可用于优质原料B.配制注射液时应在洁净的环境中进行,一般要求无菌C.浓配法可用于滤除溶解度小的杂质D.活性炭常选用二级针用炭,可确保注射液质量E.对于易滤清的药液可加0.1%~0.3%活性炭处理

关于维生素C注射液的含量测定,叙述正确的有( )

下列关于中药注射液的叙述,正确的是A. 除另有规定外,药材应经提取、纯化制成半成品,以半成品投料B. 应根据注射剂的类型和药物的性质,加用适宜的附加剂C. 供椎管注射的注射液,可添加少量增溶剂或抑菌剂D. 灌装注射液时,应按规定增加附加量E. 供配制注射剂的半成品,其重金属含量应大于1Oμm

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证B.所配制的制剂品种,必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种C.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

关于注射液配制的表述,不正确的是A.供注射用的原料药,必须符合《中国药典》所规定的各项要求SXB 关于注射液配制的表述,不正确的是A.供注射用的原料药,必须符合《中国药典》所规定的各项要求B.配液方式有浓配法和稀配法C.配制所用注射用水,其贮存时间不得超过12hD.活性炭在碱溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E.配制油性注射液一般先将注射用油在150~160℃灭菌1-2h

关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制SXB 关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制B.所配制的制剂品种,只要临床需要即可配制C.批准配制的制剂,医师可以直接使用D.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

关于注射剂的配制,叙述正确的是A.浓配法可用于滤除溶解度大的杂质B.对于不易滤清的药液可加3%~5%活性炭处理C.稀配法不可用于优质原料D.配制剧毒药品注射液时,严格称量与校核E.配制注射液时应在洁净的环境中进行,一般要求无菌

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是( )。A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证B.所配制的制剂品种,根据临床需要即可配剂C.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传

关于输液叙述错误的是()A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意C、渗透压可为等渗或偏高渗D、输液是大剂量输入体内的注射液,应加抑菌剂

以下关于输液的叙述,错误的是( )A、输液是指由动脉滴注输入体内的大剂量注射液B、输液不含防腐剂或抑菌剂C、氯化钠注射液是属于电解质输液D、葡萄糖注射液是属于营养输液

简述配制葡萄糖注射液时应注意的事项。

下列有关青霉素过敏性休克的防治,叙述错误的是()A、无急救药物时不使用B、用药间隔2天以上应做皮试C、避免滥用或局部用药D、避免在饥饿时使用E、注射液应当新鲜配制立即使用

以下关于输液的叙述,错误的是()A、输液是指由动脉滴注输入体内的大剂量注射液B、输液不含防腐剂或抑菌剂C、氯化钠注射液是属于电解质输液D、葡萄糖注射液是属于营养输液E、输液的渗透压应调为等渗或偏高渗

注射液的配制方法有()和()。

关于等渗溶液在注射剂中的具体要求,叙述错误的是()A、静脉注射液以等渗为好,静脉注射高渗注射液时应缓慢B、脊椎腔注射液必须等渗C、皮下注射液必须等渗D、肌肉注射可耐受一定的渗透压范围

单选题下列有关青霉素过敏性休克的防治,叙述错误的是()A无急救药物时不使用B用药间隔2天以上应做皮试C避免滥用或局部用药D避免在饥饿时使用E注射液应当新鲜配制立即使用

单选题注射液配制(  )。ABCDE

单选题呋塞米注射液的配制宜选用的稀释液是()A注射用水B5%葡萄糖注射液C氯化钠注射液D20%葡萄糖注射液E乳酸林格注射液

单选题关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是(  )。A医疗机构配制制剂,必须取得许可证B医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

多选题关于注射液的配制,错误的叙述是()A一般选择供注射用的原辅料,如果不能买到,可用分析提纯的原辅料代替B注射剂在灭菌后含量下降时,应酌情增加投料量C配制容器多为夹层配液锅不锈钢配液缸搪瓷筒等D称量时应至少三人以上核对E配制油性注射剂一般应先将注射用油在150℃~160℃下进行1~2小时的干热灭菌,冷却后再进行配制

填空题注射液的配制方法有()和()。

单选题关于等渗溶液在注射剂中的具体要求,叙述错误的是()A静脉注射液以等渗为好,静脉注射高渗注射液时应缓慢B脊椎腔注射液必须等渗C皮下注射液必须等渗D肌肉注射可耐受一定的渗透压范围