‘十分罕见的药品不良反应’是指其发生率为（）A、5/100000B、1/100000C、5/10000D、1/10000E、1/1000
‘十分罕见的药品不良反应’是指其发生率为（）
- A、<5/100000
- B、<1/100000
- C、<5/10000
- D、<1/10000
- E、<1/1000
相关考题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
根据以下选项回答题：A．发生率1／10B．1／100发生率1110C．1／1000发生率1／100D．1／10000发生率1／1000E．发生率1／1000十分常见的药品不良反应发生率范围是查看材料常见的药品不良反应发生率范围是查看材料请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
国家对药品不良反应实行（ ）。A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
国家对药品不良反应实行的是A．严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告B．严重的、罕见的药品不良反应须随时报告C．逐级报告制度D．逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告E．定期报告制度
《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
国家对药品不良反应实行（）A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
对药品不良反应应执行（）A、报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C、越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D、逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告
单选题对药品不良反应应执行（）A报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告
单选题国家对药品不良反应实行（ ）。A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
单选题上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是：（）A疗效和不良反应B新的不良反应C严重不良反应D报告该药品引起的所有可疑不良反应E罕见不良反应