某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。在何种情况下可以选用该抗菌药品（）A、局部感染B、轻度感染C、预防感染D、免疫功能低下合并感染
某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。 在何种情况下可以选用该抗菌药品（）
- A、局部感染
- B、轻度感染
- C、预防感染
- D、免疫功能低下合并感染
相关考题：
某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()。A、该药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、该抗菌药物的药品标准D、该抗菌药物的批准证明文件
某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存()。A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年C、至少3年D、至少5年
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、该抗菌药物的药品标准D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年C、至少3年D、至少5年
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）A、1年B、2年C、3年D、5年
《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，经药学部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议，应当提交申请报告的科室是（）A、药剂部门B、临床药学部门C、药品供应部门D、药学部门
单选题某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）A加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》B该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C该抗菌药物的药品标准D加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
单选题某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）A1年B2年C3年D5年
单选题《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，经药学部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议，应当提交申请报告的科室是（）A药剂部门B临床药学部门C药品供应部门D药学部门
单选题某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的脑心通胶囊的生产日期，由“2016/07/09”更改为“2017/07/06”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为该科室购买该批脑心通胶囊并为患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为（ ）A生产假药B销售假药C销售劣药D生产劣药
单选题某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。该抗菌药品，对细菌耐药性影响较大，价格相对较高，应按照（）A非限制使用级管理B限制使用级管理C特殊使用级管理D特殊药品管理