药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个（）A、抽查检验B、注册检验C、复验D、指定检验
药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个（）
- A、抽查检验
- B、注册检验
- C、复验
- D、指定检验
相关考题：
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()A、委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的，检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验B、抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C、出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D、复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲哉机构对有异议的药品进行再次抽检E、进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
根据材料，回答 109～110 题第 109 题 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复检的期限为
药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验的，复验的样品必须是A.被抽样单位送检的产品B.被抽样单位的在库产品C.生产企业同品种、同批次的留样D.原药品检验机构的同一样品的留样
药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验，下列说法正确的是A.只能向原药品检验所提出复验申请B.只能向原药品检验所的上一级药品检验所提出复验申请C.复验的样品必须是生产企业同品种、同批次的留样D.复验的样品必须是原药品检验机构的同一样品的留样
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽查检验结果统一由国家发布药品质量公告D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
依据检验目的不同，整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有A．委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验 B．抽查检验分为评价抽验和监督抽验，国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主 C．出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验 D．复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检 E．进口药品检验系对于已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
单选题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（ ）。A药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种D当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
单选题药品抽检当事人对药品检验机构的检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验，复验的样品必须是（ ）A原药品检验机构的同一样品的留样B被抽样单位送检的产品C被抽样单位的在库产品D生产企业同品种，同批次的留样
单选题关于药品抽验的说法错误的是（）A国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品评价抽验以抽验为主，抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布B对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布；对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布C药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请D复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出
单选题药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的是（ ）。ABCD