药监部门对批准发布的有虚伪内容的广告,将()A、对其法人给予行政记过处分B、给于法人警告处分C、对直接责任人给予警告处分D、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分E、对直接负责的主管人虽依法给予罚款

药监部门对批准发布的有虚伪内容的广告,将()

  • A、对其法人给予行政记过处分
  • B、给于法人警告处分
  • C、对直接责任人给予警告处分
  • D、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分
  • E、对直接负责的主管人虽依法给予罚款

相关考题:

关于在电视台,广播电台上发布药品广告的说法,正确的有( )A、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号B、电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告C、只能发布非处方药药品广告,不得发布处方药药品广告D、针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

2 .若该药品生产企业取得广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传A.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门B.需要经过发布地省级药监部门批准C.无需审批D.需要经过发布地省级药品监督管理部门备案

依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

药品广告须经( )。A.省级药监部门批准,发给证书B.审批,发给药品广告批准文号C.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D.国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告E.所在地的县级药监部门批准,发给证明

有关广告内容说法错误的是A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

药品广告批准文号和药品生产批准文号,应当作为广告内容同时发布;但是,已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。()

国家药监部门对已经批准生产的药品进行

药监部门对批准发布的有虚伪内容的广告,将A.对其法人给予行政记过处分B.给于法人警告处分C.对直接责任人给予警告处分D.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分E.对直接负责的主管人虽依法给予罚款

药品广告须经( )。A、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号B、国家食品药品监督管理局批准C、省级药监部门批准,发给证书D、所在地县级药监部门批准,发给证明E、工商部门审批,发给药品广告批准文号

药监部门对批准发布的广告有虚假内容的将A.对直接负责人或其他责任人给予警告处分B.对直接负责的主管人依法给予罚款C.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分D.对其法人给予警告处分E.对其法人给予行政记过处分

未取得药品广告批准文号的,不得发布药品广告,属于药品广告规则中的( )A.前置性审查规则B.广告发布规则C.媒介限制规则D.内容限制规则E.审查批准规则

药品广告的发布必须A.经企业所在地的药监部门批准,并发给药品广告批准文号B.经企业所在地的药监部门批准C.获得药品广告批准文号D.企业向发布广告的单位申请批准E.经企业所在地的工商局批准

药品广告须经A:省级药监部门批准,发给证书B:审批,发给药品广告批准文号C:企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D:国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告E:所在地的县级药监部门批准,发给证明

药品广告须经( )。A.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号B.国家食品药品监督管理局批准C.省级药监部门批准,发给证书D.所在地县级药监部门批准,发给证明E.工商部门审批,发给药品广告批准文号

关于在电视台,广播电台上发布药品广告的说法,正确的有( )。A.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号B.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告C.只能发布非处方药药品广告,不得发布处方药药品广告D.针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布D.有充分证据的可以宣传其有效率

根据《食品安全法》的规定,有下列哪些情形的,应当根据《广告法》给予处罚?()A、在广告中对食品作虚假宣传,欺骗消费者B、发布未取得批准文件的保健食品广告C、发布广告内容与批准文件不一致的普通食品广告D、发布广告内容与批准文件不一致的保健食品广告

下列违法情形,由食品药品监督管理部门依法查处的是()。A、发布未取得批准文件的医疗器械广告B、发布虚假医疗器械广告的C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的

属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。

药品广告须经()A、省级药监部门批准,发给准予广告证书B、企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D、国家药监部门批准,可在全国做广告E、所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号

根据《中华人民共和国广告法》,有关广告内容说法错误的是()A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

药品广告需经下列哪个部门批准发给批文()A、省级药监部门批准B、审批发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号D、国家药监局批准可在全国任何地方做广告

广告发布者发布医疗器械广告,应当事先核查广告的批准文件及其真实性;不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。

医疗机构可否发布中医医疗广告?()A、不可以B、无需审查批准可直接发布C、经所在地省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门审查批准后可依发布D、可以发布,发布的广告内容可以与审查批准的内容不符合

单选题医疗机构可否发布中医医疗广告?()A不可以B无需审查批准可直接发布C经所在地省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门审查批准后可依发布D可以发布,发布的广告内容可以与审查批准的内容不符合

单选题药品广告须经()A省级药监部门批准,发给准予广告证书B企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D国家药监部门批准,可在全国做广告E所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号

单选题药品广告需经下列哪个部门批准发给批文()A省级药监部门批准B审批发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号D国家药监局批准可在全国任何地方做广告