卫生部药品标准二部有()A、1~6册B、1~15册C、1~16册D、1~20册E、1~48册

卫生部药品标准二部有()

  • A、1~6册
  • B、1~15册
  • C、1~16册
  • D、1~20册
  • E、1~48册

相关考题:

我国的药品标准有A.《中国常用药品集》B.《中华人民共和国药典》 C.《中华人民共和国卫生部药品标准》 D.《国家食品药品监督管理局药品标准》 E.《中华人民共和国药典临床用药须知》

负责己有国家标准药品注册审批的是A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部

审定戒毒药品的国家标准()。A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级卫生部门D.卫生部E.国家药典委员会

审批颁布戒毒药品的国家标准()。A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级卫生部门D.卫生部E.国家药典委员会

根据下列选项,回答 64~68 题:A.1~6册B.1~l5册C.1~6册D.1~20册E.1~48册第 64 题 卫生部药品标准二部为( )

卫生部药品标准二部有A.1~6册B.1~15册C.1~16册D.1~20册E.1~ 48册

根据下列选项,回答 41~42 题:第 41 题 卫生部药品标准二部为( )。

卫生部药品标准二部为A、1~16册B、1~20册C、1~6册D、1~48册E、1~15册

卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第一版)收载蒙药材( )。

药品生产所需的原料,应符合()A.中国药典B.卫生部颁发食品标准C.地方药品标准D.国际适用标准E.国家药监局颁布的标准

[71~72]A.1~l6册B.1~20册C.1~6船D.1~48册E.1~15册71.卫生部药品标准二部为72.卫生部新药转正标准为

药品的存放??求解答 下列药品可存放于毒性药品专库的有()。A.医药行业标准B.卫生部部颁标准C.法定标准D.国家标准E.地方药品标准

制剂制备过程中使用的去离子水应符合A.《中国药典》标准B.《卫生部生活饮用水标准》C.《药品卫生标准》D.《局颁药品标准》E.《药品生产质量管理规范》

A.1~6册B.1~15册C.1~16册D.1~20册E.1~48册原卫生部药品标准二部有

现行的药品标准包括()。A、/中华人民共和国药典B、国家药品监督部门颁布的药品标准C、地方药品监督管理部门颁布的地方标准D、卫生部颁布标准E、企业标准

关于《药典》的正确叙述是()A、是一个国家药品标准的重要参考书B、《药典》的作用是控制药品质量的标准C、一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引D、具有法律的约束性E、二部收录中药材及制剂

我国的药品标准有:()A、《中国常用药品集》B、《中华人民共和国药典》C、《中华人民共和国卫生部药品标准》D、《国家食品药品监督管理局药品标准》E、《中华人民共和国药典临床用药须知》

制剂制备过程中使用的去离子水应符合()A、《中国药典》标准B、《卫生部生活饮用水标准》C、《药品卫生标准》D、《局颁药品标准》E、《药品生产质量管理规范》

制剂制备过程中使用的蒸馏水应符合()A、《中国药典》标准B、《卫生部生活饮用水标准》C、《药品卫生标准》D、《局颁药品标准》E、《药品生产质量管理规范》

卫生部药品标准中药成方制剂有()A、1~6册B、1~15册C、1~16册D、1~20册E、1~48册

《药典》是我国药品法定的质量标准,现行《药典》版()A、2000、二部B、2004、三部C、2010、三部D、2005、二部

药品生产所需的原料,应符合()A、中国药典B、卫生部颁发食品标准C、地方药品标准D、国际适用标准E、国家药监局颁布的标准

单选题《药典》是我国药品法定的质量标准,现行《药典》版()A2000、二部B2004、三部C2010、三部D2005、二部

多选题我国的药品标准有:()A《中国常用药品集》B《中华人民共和国药典》C《中华人民共和国卫生部药品标准》D《国家食品药品监督管理局药品标准》E《中华人民共和国药典临床用药须知》

单选题制剂制备过程中使用的蒸馏水应符合()A《中国药典》标准B《卫生部生活饮用水标准》C《药品卫生标准》D《局颁药品标准》E《药品生产质量管理规范》

多选题现行的药品标准包括()。A/中华人民共和国药典B国家药品监督部门颁布的药品标准C地方药品监督管理部门颁布的地方标准D卫生部颁布标准E企业标准

单选题卫生部药品标准二部有( )A1~6册B1~15册C1~16册D1~20册E1~48册