受体拈抗药的特点是（）A、无亲和力，无内在活性B、有亲和力，有内在活性C、有亲和力，有较弱的内在活性D、有亲和力，无内在活性E、无亲和力，有内在活性

受体拈抗药的特点是（）

  • A、无亲和力，无内在活性
  • B、有亲和力，有内在活性
  • C、有亲和力，有较弱的内在活性
  • D、有亲和力，无内在活性
  • E、无亲和力，有内在活性

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目前抑酸治疗的首选药物是()。 A.H2受体拮抗药B.M胆碱受体拮抗药C.胃泌素受体拮抗药D.质子泵抑制剂E.胶体铋剂
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具有组胺H。受体拈抗作用的镇痛药是（ ）。
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受体部分激动剂的特点是() A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体
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心得安是.受体阻滞剂，胃复安是α多巴胺拈抗药。()
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具有如下结构的药物属于A.a受体拮抗药B.选择性β1受体拮抗药C.非选择性β受体拮抗药D.β受体激动药E.a受体激动药
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下列哪些药物常用作抗溃疡药A．H1受体拮抗药B．质子泵抑制药C．β-受体拮抗药D．H2受体拮抗药E．钙拮抗药
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H2受体拈抗剂的作用是（ ）
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马来酸氯苯那敏为A.丙胺类经典Hl受体拮抗药B.无嗜睡作用的Hl受体拮抗药C.三环类Hl受体拮抗药，且有刺激食欲作用D.过敏介质释放抑制药E.H2受体拮抗药
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赛庚啶为A.丙胺类经典Hl受体拮抗药B.无嗜睡作用的H1受体拮抗药C.三环类H1受体拮抗药，且有刺激食欲作用D.过敏介质释放抑制药E.H2受体拮抗药
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马来酸氯苯那敏为A.丙胺类经典Hl受体拮抗药B.无嗜睡作用的H1受体拮抗药C.三环类H1受体拮抗药，且有刺激食欲作用D.过敏介质释放抑制药E.H2受体拮抗药
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赛庚啶为A.丙胺类经典Hl受体拮抗药B.无嗜睡作用的Hl受体拮抗药C.三环类Hl受体拮抗药，且有刺激食欲作用D.过敏介质释放抑制药E.H2受体拮抗药
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雷尼替丁为A.丙胺类经典Hl受体拮抗药B.无嗜睡作用的Hl受体拮抗药C.三环类Hl受体拮抗药，且有刺激食欲作用D.过敏介质释放抑制药E.H2受体拮抗药
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雷尼替丁属于A.抗胆碱能药物B.H2受体拮抗药C.胃泌素受体拮抗药D.H1受体拮抗药E.H+．K+-ATP酶泵抑制药
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A.咪唑类H受体拮抗药B.质子泵抑制剂C.噻唑类H受体拮抗药D.哌啶甲苯类H受体拮抗药E.呋喃类H受体拮抗药法莫替丁是
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A.咪唑类H受体拮抗药B.质子泵抑制剂C.噻唑类H受体拮抗药D.哌啶甲苯类H受体拮抗药E.呋喃类H受体拮抗药兰索拉唑是
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受体拮抗药
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烟碱属于（　）A、M胆碱受体激动药B、N胆碱受体激动药C、M胆碱受体拮抗药D、N胆碱受体拮抗药
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下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是（）A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体，使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的
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卡维地洛属于（）A、AT1受体拮抗药B、ACEIC、受体拮抗药D、β钙拮抗药E、血管平滑肌松弛药
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阿片受体拮抗药主要拮抗（）A、μ受体B、κ受体C、δ受体D、б受体E、π受体
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患者男性，67岁，因胰腺癌手术后，出现全身骨骼剧烈疼痛，用阿司匹林、酮络酸止痛，效果不佳。救治药物属于（）A、多巴胺受体激动药B、多巴胺受体拮抗药C、阿片受体激动药D、阿片受体拮抗药E、烟碱受体拮抗药
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长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性（），是受体的（）调节，故长期应用受体拮抗药，需（）（）。
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填空题长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性（），是受体的（）调节，故长期应用受体拮抗药，需（）（）。
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单选题卡维地洛属于（）AAT1受体拮抗药BACEIC受体拮抗药Dβ钙拮抗药E血管平滑肌松弛药
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单选题受体拈抗药的特点是（）A无亲和力，无内在活性B有亲和力，有内在活性C有亲和力，有较弱的内在活性D有亲和力，无内在活性E无亲和力，有内在活性
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判断题心得安是．受体阻滞剂，胃复安是α多巴胺拈抗药。A对B错
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单选题烟碱属于（）AN胆碱受体激动药BM胆碱受体激动药CN胆碱受体拮抗药DM胆碱受体拮抗药E与阿托品同类的药
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