可准确区分基因序列中单个基因突变的方法是()A、PCR-SSCPB、RFLPC、ASOD、LCRE、DGGE

可准确区分基因序列中单个基因突变的方法是()

  • A、PCR-SSCP
  • B、RFLP
  • C、ASO
  • D、LCR
  • E、DGGE

相关考题:

肿瘤的发生与基因变化有关,其可能的原因是A、单个基因突变B、所有分化基因都突变C、多个癌基因异常D、所有癌基因变化E、增殖基因都改变

外显子是( )A.不转录的DNA就是反义链B.基因突变的表现C.真核生物基因的非编码序列D.真核生物基因中为蛋白质编码的序列E.断裂开的DNA片段

有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分

诊断基因异常最直接和准确的方法是A、生物芯片B、DNA序列分析C、基因芯片D、RNA序列分析E、蛋白质序列分析

外显子是( )。 A 基因突变的表现B 断裂开的DNA片段C 不转录的DNA片段D 真核生物基因中为蛋白质编码的序列E 真核生物基因的非编码序列

病毒在增殖过程中发生的基因突变是指 A、基因组中碱基序列的置换B、基因组中碱基序列的缺失C、基因组中碱基序列的插入D、基因组插入细胞基因组中E、A+B+C

基因突变的常见类型(按照DNA碱基序列改变)。

下列关于基因突变和染色体变异的叙述,正确的是( )。A.基因突变和染色体数目变异导致基因数量的改变B.基因突变与染色体数目变异都导致碱基序列的改变C.基因突变与染色体结构变异都可用光学显微镜观察到D.基因突变和染色体变异可发生在有丝分裂过程中

病毒在增殖过程中发生的基因突变是指A.基因组中碱基序列的置换B.基因组中碱基序列的缺失C.基因组中碱基序列的插入D.基因组插入细胞基因组中E.A+B+C

下列关于基因突变和基因型的说法,不正确的是()A基因突变可产生新的基因B基因突变可产生新的基因型C基因型的改变只能来自基因突变D基因突变可增加基因的种类

下列基因突变叙述中,不正确的是()A基因突变包括自然突变和诱发突变B在DNA复制中,碱基排列顺序发生差异,从而改变了遗传信息,产生基因突变C基因突变一般对生物是有害的,但是,也有的基因突变是有利的D基因自由组合使生物产生新基因

下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④

直接基因诊断()。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测

()指基因组DNA序列中由于单个核苷酸()的突变而引起的多态性。

动态突变的发生机理是()。A、基因缺失B、基因突变C、基因重复D、核苷酸重复序列的扩增

外显子是()。A、不转录的DNA就是反义链B、基因突变的表现C、真核生物基因的非编码序列D、真核生物基因中为蛋白质编码的序列E、断裂开的DNA片段

基因突变单个碱基的改变,同类碱基之间取代称为();否则称()。

单选题肿瘤的发生与基因变化有关,其可能的原因是()A单个基因突变B所有分化基因都突变C多个癌基因异常D所有癌基因变化E增殖基因都改变

单选题直接基因诊断()。A可以在基因序列未知时进行B是对致病基因以外的DNA序列分析C不能针对致病基因的表达产物D可以在基因致病机理未知时进行E可以是对基因突变位点的直接检测

单选题下列关于基因突变和基因型的说法,不正确的是()A基因突变可产生新的基因B基因突变可产生新的基因型C基因型的改变只能来自基因突变D基因突变可增加基因的种类

单选题外显子是(  )。A不转录的DNAB基因突变的表现C真核生物结构基因中的非编码序列D真核生物结构基因中为蛋白质编码的序列E断裂开的DNA片段

单选题外显子是()A真核生物基因的编码序列B真核生物基因的非编码序列C不转录的DNAD基因突变的结果

单选题动态突变的发生机理是()。A基因缺失B基因突变C基因重复D核苷酸重复序列的扩增

单选题一种可靠的DNA诊断学方法必须符合的条件中,不包括(  )。A能正确扩增靶基因B仅用于检测内源基因C能准确区分单个碱基的差别D噪声低、不于扰DNA的鉴定E便于完全自动化操作,适合大面积、大人群普查

单选题目前基因突变最准确的检测方法是()APCRBSSCPCRFLPDDNA测序E电泳

单选题诊断基因异常最直接和准确的方法是()A生物芯片BDNA序列分析C基因芯片DRNA序列分析E蛋白质序列分析

单选题可准确区分基因序列中单个基因突变的方法是()APCR-SSCPBRFLPCASODLCREDGGE