对单个产品检验后的处理是:合格的放行,不合格的交给主管处理。

对单个产品检验后的处理是:合格的放行,不合格的交给主管处理。


相关考题:

建立和实施合格血液的放行程序,并遵从以下原则,除了A、明确规定血液放行的职责,放行人员应经过培训和考核合格,并经过授权,才能承担放行工作,质量管理人员应该监控血液的放行B、清查每批血液中的所有不合格血液,准确无误并安全转移处置后,才能放行合格血液C、确定每批血液中所有制备的合格血液,并贴上合格血液标签,经过批准放行后,才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库D、对每批血液的放行进行记录E、所有不合格的血液经过清点核实,交给质量负责人处置

种用、乳用动物应当接受动物疫病预防控制机构的( )A、不定期检测;检测不合格的,应当按照规定予以处理B、必要的检测;检测不合格的,应当按照兽医部门的规定予以处理C、定期检测;检测合格的,应当按照兽医主管部门的规定予以推广D、定期检测;检测不合格的,应当按照国务院兽医主管部门的规定予以处理E、定期检测;检测合格的留作种用、乳用;检测不合格的,应当按照国家南侧定予以处理

制定不合格品处理措施,由不合格品的( )主管部门根据评审意见制定对不合格品处理措施。A.责任单位B.监理单位C.设计单位D.承包单位

(2011年)测绘单位拒绝接受行政主管部门组织的测绘产品的监督检查的,其产品按( )处理。A. 批不合格 B. 不合格 C. 批次不合格 D. 合格

根据 2008 版《质量管理体系要求》,对不合格品处置适当的有( )。A.采取措施、消除发现的不合格 B.不合格品纠正后即可交付使用C.标注说明,让步使用、放行不合格 D.对不合格品进行标识和隔离,并报废处理E.投入使用后发现的不合格品,可采用维修的方式处置

测绘单位拒绝接收行政主管部门组织的测绘产品的监督检验的,其产品按()处理。A:“批不合格”B:不合格C:“批次不合格”D:合格

测绘单位拒绝接受行政主管部门组织的测绘产品的监督检查的,其产品按()处理。A.批不合格B.不合格C.批次不合格D.合格

关于不合格品的处理方式,下列表述正确的有( )。 A.让步指对使用或放行不符合规定要求的产品的许可,包括“等级的改变”B.产品经返修后,经检验确认仍不合格的需按不合格品处置程序重新处理C.确定进行返工的产品,返工后须重新办理交检手续,经检验合格方可转序或入库D.不合格品无论被确定何种处理方式,检验人员都应立即做出标识并及时、分别进行 隔离存放E.不合格品的降级处理关键是要降低产品等级

接货人应将不合格的产品做好验收记录并交给相应部门处理。A对B错

在验收过程中,保管员应将不合格的产品做好验收记录并交给相应部门处理。A对B错

专业主管发现的不合格项同类重复发生时应向当事人发出()。A、《纠正预防单》B、《不合格提示单》C、《不合格处理单》

接货人应将不合格的产品做好验收记录并交给相应部门处理。

经理/品质主管对关键不合格项(重大不合格项)或经常重复发生的关注项(一般项)进行纠正时发出()。A、《纠正预防单》B、《不合格提示单》C、《不合格处理单》

FQC检验依据是什么?()A、电装产品检验指示B、ECNC、电装不合格品处理流程D、MI

对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应()A、放入不合格区待处理B、促销C、报质量管理人员确定后存入不合格区待处理D、直接销毁

专业主管发现专业组的不合格/潜在不合格、不完善事项,采取纠正预防应遵循的处理原则是:对关键不合格项(重大不合格项)或经常重复发生的关注项(一般项)与专业项目组成员沟通问题的成因及其影响程度;确定问题处理的方法和完成时间,并填写《处理提示单》;组织实施对策。

组织保留的关产品和服务放行的形成文件的信息包括()A、符合接收准则的证据B、不合格品的描述C、不合格品的处理结果D、授权放行人员的可追溯信息

ASMFQC检验依据是什么?()A、产品检验指示B、ECNC、不合格品处理流程D、MI

在验收过程中,保管员应将不合格的产品做好验收记录并交给相应部门处理。

食用农产品批发市场应当建立食用农产品检验制度,对进场交易的每一批产品进行检验,根据检验结果按下列规定予以处理()A、检验合格的,准许销售B、检验不合格的,予以没收C、检验不合格的,予以无害化处理或者销毁D、连续二次检验不合格的,取消该经营者进场交易资格

对不合格物资,入库验收专员在外包装上贴()标签,并于“物资验收报告表”上注明不合格原因,同时向相关主管请示处理办法,然后转采购部相关人员处理并通知请购部门。A、“合格”B、“不合格”C、“相符”D、相同

单选题建立和实施合格血液的放行程序,并遵从以下原则,除了()。A明确规定血液放行的职责,放行人员应经过培训和考核合格,并经过授权,才能承担放行工作,质量管理人员应该监控血液的放行B清查每批血液中的所有不合格血液,准确无误并安全转移处置后,才能放行合格血液C确定每批血液中所有制备的合格血液,并贴上合格血液标签,经过批准放行后,才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库D对每批血液的放行进行记录E所有不合格的血液经过清点核实,交给质量负责人处置

判断题接货人应将不合格的产品做好验收记录并交给相应部门处理。A对B错

多选题组织保留的关产品和服务放行的形成文件的信息包括()A符合接收准则的证据B不合格品的描述C不合格品的处理结果D授权放行人员的可追溯信息

判断题在验收过程中,保管员应将不合格的产品做好验收记录并交给相应部门处理。A对B错

单选题测绘单位拒绝接受行政主管部门组织的测绘产品的监督检查的,其产品按()处理。A批不合格B不合格C批次不合格D合格

单选题对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应()A放入不合格区待处理B促销C报质量管理人员确定后存入不合格区待处理D直接销毁