采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度，精密称取片剂粉末15.00kg（已知含阿司匹林10.00mg），向其中准确加入阿司匹林12.50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22.50mg，方法回收率的计算结果为（）。A、回收率（%）==150.0%B、回收率（%）==125.0%C、回收率（%）==100.0%D、回收率（%）==80.0%E、回收率（%）==60.0%
采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度，精密称取片剂粉末15.00kg（已知含阿司匹林10.00mg），向其中准确加入阿司匹林12.50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22.50mg，方法回收率的计算结果为（）。
- A、回收率（%）==150.0%
- B、回收率（%）==125.0%
- C、回收率（%）==100.0%
- D、回收率（%）==80.0%
- E、回收率（%）==60.0%
相关考题：
采用标准加入法验证阿司匹林片含量测定的准确度，精密称取片剂粉末15. 00mg（已知含阿司匹林10. 00mg），向其中准确加入阿司匹林12. 50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22. 50mg，方法回收率的计算结果为A、回收率(%)= 22. 50/15. 001000/0= 150. 0%B、回收率(%)= 12. 50/10. 00100%=125.0%C、回收率(%)=(22.50 - 10.0)／12. 50 x100% =100. 0%D、回收率(%)= 10. 0/12. 50100%=80.0%E、回收率(%)=(22.50 - 15.00)／12. 50 x100%= 60. 0%
采用标准加入法验证阿司匹林片含量测定的准确度，精密称取片剂粉末15．00mg（已知含阿司匹林10．00mg），向其中准确加入阿司匹林12．50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22．50m9，方法回收率的计算结果为A.回收率（%）=22．50／15．00×100%=150．0%B.回收率（%）=12．50／10．00×100%=125．0%C.回收率（%）=（22．50-10．0）／12．50×100%=100．0%D.回收率（%）=10．0／12．50×100%=80．0%E.回收率（%）=（22．50-15．00）／12．50×100%=60．0%
药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为A、相对标准差（RSD）＜2.0%B、RSD＜0.2%C、0.2%～0.7%D、98%～102%E、99.7%～100.3%使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指A、精密度B、定量限C、检测限D、准确度E、精准度
测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量,可采用的方法是A.亚硝酸钠滴定法B.铈量法 测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是A.亚硝酸钠滴定法B.铈量法C.酸碱滴定法D.配位滴定法E.碘量法
采用标准加入法验证阿司匹林片含量测定的准确度，精密称取片剂粉末15.OOmg（己知含阿司匹林10.OOmg），向其中准确加入阿司匹林12.50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22.50mg，方法回收率的计算结果为A、回收率（%）=22.50/15.OO*100%=150.0%B、回收率(%)=12.50/10.OO*100%=125.0%C、回收率(%)=(22.50-10.O)/12.50*100%=100.0%D、回收率(%)=10.0/12.50*100%=80.0%E、回收率(%)=(22.50-15.OO)/12.50*100%=60.0%
根据阿司匹林的结构特点，《中国药典》中原料药采用（）进行含量测定；阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂，制剂工艺中可能有（）等中间体产生，故应先（）与供试品共存的酸，再在碱性条件下水解后测定，称（），对于含量较低的肠溶胶囊则采用（）测定含量。
采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度，精密称取片剂粉末15.00kg（已知含阿司匹林10.00mg），向其中准确加入阿司匹林12.50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22.50mg，方法回收率的计算结果为（）。A、回收率（%）==150.0%B、回收率（%）==125.0%C、回收率（%）==100.0%D、回收率（%）==80.0%E、回收率（%）==60.0%
盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。A、99.4％B、98.4％C、100.5％D、98％E、99％
单选题药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指（）A精密度B定量限C检测限D准确度E精准度
填空题根据阿司匹林的结构特点，《中国药典》中原料药采用（）进行含量测定；阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂，制剂工艺中可能有（）等中间体产生，故应先（）与供试品共存的酸，再在碱性条件下水解后测定，称（），对于含量较低的肠溶胶囊则采用（）测定含量。
单选题药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（）A相对标准差（RSD.＜2.0%BRSD＜0.2%C0.2%～0.7%D98%～102%E99.7%～100.3%
单选题盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。A99.4％B98.4％C100.5％D98％E99％
单选题采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度，精密称取片剂粉末15.00kg（已知含阿司匹林10.00mg），向其中准确加入阿司匹林12.50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22.50mg，方法回收率的计算结果为（）。A回收率（%）==150.0%B回收率（%）==125.0%C回收率（%）==100.0%D回收率（%）==80.0%E回收率（%）==60.0%