氟喹诺酮类药物的作用机制是抑制DNA的合成。( )此题为判断题(对，错)。
抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收，主要是因为抗胆碱药物A、改变消化道的pHB、在消化道中产生吸附作用C、与喹诺酮类药物产生螯合作用D、影响胃肠道的动力E、与喹诺酮类药物产生沉淀
按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为A、喹啉羧酸类B、吡啶并吡啶羧酸类C、萘啶羧酸类D、吡唑酮类E、A、B、C都正确
以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有A、诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物B、吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物C、光照可分解D、易和金属离子形成螫合物E、莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物
喹诺酮类药物能抑制A.DNA回旋酶B.丙酮酸脱氢酶C.二氢叶酸合成酶D.自溶酶E.β内酰胺酶
喹诺酮类药物的作用靶点是抑制原核生物的DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV。
小儿慎用喹诺酮类药物的原因是（），胆汁中浓度最高的喹诺酮类药物是培氟沙星。
体外抗菌活性是目前在临床应用喹诺酮类中最强的，同时又能抑制茶碱代谢的喹诺酮类药物是（）A、诺氟沙星B、氧氟沙星C、洛美沙星D、环丙沙星E、司帕沙星
（）是通过内服或注射，杀灭或抑制体内微生物繁殖、生长的药物。如土霉素、喹诺酮类，氟哌酸、氧氟沙星等。
在喹诺酮类抗菌药物发展史上，发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是（）。A、诺氟沙星B、环丙沙星C、西诺沙星D、左氧氟沙星
对粪便中分离的沙门菌进行药敏试验不应该做（）A、氨基糖苷类和青霉素类药物B、喹诺酮类和青霉素类药物C、氨基糖苷类和喹诺酮类药物D、第1、2代头孢菌素和喹诺酮类药物E、第1、2代头孢菌素和氨基糖苷类药物
单选题抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收，主要是因为抗胆碱药物（）A改变消化道的pHB在消化道中产生吸附作用C与喹诺酮类药物产生螯合作用D影响胃肠道的动力E与喹诺酮类药物产生沉淀
单选题以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有（ ）。A诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物B吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物C光照可分解D易和金属离子形成螯合物E莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物
单选题体外抗菌活性是目前在临床应用喹诺酮类中最强的，同时又能抑制茶碱代谢的喹诺酮类药物是（）A诺氟沙星B氧氟沙星C洛美沙星D环丙沙星E司帕沙星
单选题按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为（）A喹啉羧酸类B吡啶并吡啶羧酸类C萘啶羧酸类D吡唑酮类EA、B、C都正确
单选题喹诺酮类药物能抑制（）ADNA回旋酶B丙酮酸脱氢酶C二氢叶酸合成酶D自溶酶Eβ-内酰胺酶
单选题在喹诺酮类抗菌药物发展史上，发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是（）。A诺氟沙星B环丙沙星C西诺沙星D左氧氟沙星
填空题小儿慎用喹诺酮类药物的原因是（），胆汁中浓度最高的喹诺酮类药物是培氟沙星。