国家药品监督管理局的主要职责是（）A、负责药品注册和中药保护品种B、拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准C、制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划D、组织实施中药、生化制药的行业管理E、拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施
国家药品监督管理局的主要职责是（）
- A、负责药品注册和中药保护品种
- B、拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准
- C、制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划
- D、组织实施中药、生化制药的行业管理
- E、拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施
相关考题：
关于药品名称的说法正确的是A．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称B．药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用D．药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护E．药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定（含国产和进口）的机构是
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
制定、调整国家基本药物目录技术工作的部门是（）A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心
麻黄碱的供应单位是（）A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业
单选题在药品注册管理中，承担药品注册现场检査的药品监督管理技术支撑机构是（）A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理局药品审评中心C国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D国家药品监督管理局药品评价中心
单选题以下不属于药品监督管理技术支撑机构的是（ ）。A国家药品监督管理部门B国家药典委员会C国家药品监督管理局药品审评中心D国家药品监督管理局执业药师资格认证中心